Окисление - циклогексанон
Cтраница 2
Этот порядок реакции окисления циклогексанона тесно связан с ее элементарным механизмом; он будет рассмотрен в гл. [16]
Так, при окислении циклогексанона в нем диспергируют металлическим натрий, прибавляют диэтиловый эфир диэтиленгликоля и другие вещества и окисляют кислородом при 130 - 150 в течение 12 час. [17]
В работе [273] описано окисление циклогексанона хромовой кислотой. Реакция идет в две стадии. В первой стадии окисления образуется 2-гидроксициклогексанон, который затем окисляется до I2 - циклогександиона с выходом 78 % с последующим расщеплением до адипиновой кислоты. Кроме адипиновой, образуются янтарная и глу-таровая кислоты. [18]
 |
Окисление циклогексака при 135.| Окисление циклогексана при 135 1 с добавкой циклогексанона. Кинетические кривые гидроперекисей. [19] |
Оказалось, что реакция окисления циклогексанона формально описывается уравнением реакции первого порядка, что видно из логарифмической анаморфозы, изображенной на том же рисунке. [20]
 |
Кинетика окисления циклогексанона воздухом при различном.| Кинетика образования окислов углерода при различном составе катализатора. [21] |
Одновременно наблюдается уменьшение скорости окисления циклогексанона. [22]
Известно, что при окислении циклогексанона главным образом получается адипиновая кислота. [23]
Установлено, что основным продуктом окисления циклогексанона з этом процессе является е-капролахтон. [24]
Выделив б-кетокапроновую кислоту как продукт окисления циклогексанона, можно не только предполагать, но и утверждать наличие других стадий образования кислот. [25]
Необходимо отметить, что аналогично окислению циклогексанона в уксусной кислоте наблюдается зависимость выхода адипиновой кислоты от суммарной конверсии циклогексанона и циклогексанола. Поэтому сравнение результатов целесообразно было проводить при разном времени окисления, но при близких числовых значениях конверсии. [26]
Получают е-капролактон двумя методами: окислением циклогексанона надуксусной кислотой и совместным окислением циклогексанона и ацетальдегида кислородом воздуха. [27]
Из кислот, образующихся при окислении циклогексанона, наряду с адипиновой кислотой обнаружены [70] жирные кислоты - капроновая и валерьяновая. [28]
 |
Кинетические кривые расходования a - нафтола ( цифры без штриха и накопления гидроперекиси ( цифры со штрихом в окисляющемся циклогексанопе при различных температурах ( в С. [29] |
Видно, что ингибитор в реакции окисления циклогексанона расходуется нелинейно. [30]
Страницы: 1 2 3 4