Окисление - этанол
Cтраница 1
Окисление этанола под действием NAD ( в присутствии фермента алкогольдегидрогеназы) приводит к образованию ацетальде-гида и NADH, при этом от этанола на молекулу NAD переносятся два электрона и протон. Изучению 1х1АО - зависимых ферментов посвящено огромное количество работ, что обусловлено не только важным значением этих ферментов, но и простотой методов слежения за протеканием катализируемых ими реакций. [1]
При окислении этанола в концентрированных водных растворах образуется этилацетат. [2]
 |
Технологическая схема получения уксуса из различного сырья. [3] |
После завершения окисления этанола отбирали из чана 10 % жидкости, а взамен добавляли столько же вина. Вместо плоских чанов можно использовать деревянные бочки, например, дубовые, емкостью до 20 дкл. В них должны быть отверстия для поступления воздуха и сливной кран. Процесс можно вести полунепрерывно, отрегулировав подачу свежих порций вина и слив готового уксуса. [4]
Данные по окислению этанола при 50 на платиновых катализаторах различного типа ( 17 ] - приведенные в табл. 5, позволяют прийти к двум существенным выводам. Во-первых, при окислении этанола удельные активности кристаллических ( у0 4) и высокодисперсных ( у-0 9) образцов отличаются примерно в сто раз. [5]
Получают при окислении этанола или ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом; едкая; очень летучая, воспламеняемая; способна смешиваться с водой, спиртом и эфиром. Используется в органическом синтезе для получения пластиков, масляных лаков или в медицине в качестве антисептического средства. [6]
Этот фермент катализирует окисление этанола и пропанола с различными начальными скоростями в условиях, приведенных ниже. [7]
Этот лроцесс аналогичен окислению этанола до уксусной кислоты. По-другому, путем так называемого р-окисления активируются феноксимасляные кислоты. Опыт показал, что феноксиук-сусная, - масляная, - капроновая, - каприловая и другие кислоты - это эффективные гербициды, а феноксипропионовая, - валериановая, - энантиновая и некоторые другие кислоты этого рода биологической активностью не обладают. [8]
Механизм р-ции связан с окислением этанола до СН3С ( О) - 8КоА, к-рый превращается в масляную к-ту. Капроновая к-та образуется в результате взаимод. [9]
Он показал, что при окислении этанола в разбавленных водных растворах бромной водой образуются увеуюна я кислота и бромистый водород. Реакция имеет первый порядок и по брому и по этанолу. [10]
Другой способ получения бутадиена из спирта состоит в окислении этанола в ацетальде-гид, который конденсируют в альдоль; восстановление альдоля дает 1 3-бутиленгликоль. [11]
Другой способ получения бутадиена из спирта состоит в окислении этанола в ацетальде-гид, который конденсируют в альдоль; восста-новление альдоля дает 1 3-бутиленгликоль. [12]
Другой альдегид, также имеющий важное значение, получают путем окисления этанола. [13]
Этанол-1 - На был использован для определения изотопного эффекта при окислении этанола бромом. [14]
Описан весьма большой ряд способов количественного определения этилового спирта2, основанных на окислении этанола бихроматом или перманганатом в кислых растворах. [15]
Страницы: 1 2 3