Окисление - этиленгликоль
Cтраница 1
Окисление этиленгликоля ( например, под действием НМОз или СгО3) может привести к образованию пяти продуктов в зависимости от последовательности и степени окисления спиртовых групп. По этому методу легко получается только конечный продукт окисления - щавелевая ( этандиовая) кислота. [1]
Результат окисления этиленгликоля определяется природой применяемых окислителей. [2]
При окислении этиленгликоля [16] ( 35 - 95, хлорбензол) образуются гидроперекись, формальдегид и муравьиная кислота. Окисление протекает с автоускорением. [3]
Изучив влияние условий окисления этиленгликоля йодной кислотой ( продолжительности окисления, концентрации окислителя и кислотности раствора), мы повысили чувствительность фотометрического определения до 0 01 мг и применили этот метод для количественного определения этиленгликоля. [4]
Метод состоит в окислении этиленгликоля бихроматом калия: ЗСН2ОН - СН2ОН 5К2Сг2О7 20H2SO4 - 5K2SO4 5Cr2 ( SO4) 3 29Н2О Избыток бихромата калия определяется иодометрически. [5]
Какие продукты образуются при окислении этиленгликоля, глицерина. [6]
Какие вещества могут образоваться при окислении этиленгликоля. [7]
Какие вещества могут образовываться при окислении этиленгликоля. [8]
Бентон с сотрудниками [153] исследовал кинетику и механизм окисления этиленгликоля, пропиленгликоля и бутандиола йодной кислотой. [9]
Напишите формулы всех соединений, которые могут получиться при окислении этиленгликоля, без разрыва связи между атомами углерода. [10]
Как видно из табл. 19, себестоимость щавелевой кислоты, полученной окислением этиленгликоля, на 10 % ниже себестоимости кислоты, полученной окислением сахара. Снижение себестоимости объясняется более низкой ценой этиленгликоля, так как расходные коэффициенты практически одинаковы. Вместе с тем возможности обоих процессов не равнозначны. Процесс окисления сахара эксплуатируется уже длительное время, что дает основание считать возможности дальнейшего снижения норм расхода сырья исчерпанными. [11]
 |
Рабочие калибровочные кривые для определения глико-лей с вицинальными гидроксиль-ными группами ( Am. Chem. Soc.. [12] |
Определение этиленгликоля методом прямой потенциометрии основывается на анализе расхода периодата, затраченного на окисление этиленгликоля, который равен разности между известной начальной и определяемой из измерений потенциала конечной концентрациями периодата. [13]
Гликолевая кислота СН2ОН - СООН была так названа потому что ока была впервые получена окислением этиленгликоля. Обыкновенно ее получают кипячением водного раствора калиевой соли хлоруксусной кислоты или самой хлоруксусной кислоты в присутствии порошка мрамора. Гликолевая кислота может быть получена также электролитическим восстановлением щавелевой кислоты. Она содержится в недозрелом винограде, в свекловичном соке и пр. [14]
Глиоксиловая кислота может быть получена: а) гидролизом дйхлоруксусной кислоты, б) окислением этиленгликоля азотной кислотой, в) окислением глико-левой кислоты, г) восстановлением щавелевой кислоты электрохимическим способом на катоде. [15]
Страницы: 1 2 3