Cтраница 2
Гликолевая кислота СН2ОН - СООН была так названа потому, что она была впервые получена окислением этиленгликоля. [16]
Гликолевая кислота СН2ОН - СООН была так названа потому, что она была впервые получена окислением этиленгликоля. [17]
Этот механизм был предложен [ 9, 10 в связи с соотношением скоростей окисления цис - и / я / щкс-гликолей йодной кислотой и п связи с влиянием величины рН реакционной среды на скорость окисления этиленгликоля, пинакона и цис - и / гараис-циклогексенгликолей. [18]
Известны разнообразные полимерные формы глиоксаля. При окислении этиленгликоля глиоксаль получают в виде 30-процентного водного раствора; в этом растворе глиоксаль, как и формальдегид, находится ( см. стр. [19]
Для нахождения этиленгликоля, глицерина и 1 2-пропилен - гликоля может быть использован метод косвенной полярографии с исключением стадии отгонки альдегидов. В результате окисления этиленгликоля и глицерина образуется формальдегид, а пропиленгликоля - формальдегид и ацетальдегид. Окисление осуществляется периодатом калия. Измерения производятся на полярографе УР-6О с ртутно-капельным электродом и полярографе переменного тока КАП-225У. [20]
Например, окислением этиленгликоля СН2ОН - СН2ОН может быть получен простейший оксиальдегид СН2ОН - СНО, обычно называемый гликолевым альдегидом. [21]
Например, окислением этиленгликоля СН2ОН - СН2ОН может быть получен простейший оксиальдегид CHjOH-СНО, обычно называемый гликолевым альдегидом. [22]
При окислении гликолей в зависимости от условий и применяемых окислителей окисляется одна или обе гидроксильные группы. Так, при окислении этиленгликоля возможно образование гликоле-вого альдегида, гликолевой кислоты, глиоксаля, глиоксиловой кислоты, щавелевой кислоты и двуокиси углерода. [23]
Обычно он существует в разнообразных полимерных формах. В процессе производства глиоксаля окислением этиленгликоля этот диальдегид получается в виде 30 % - ного водного раствора, в котором глиоксаль, как и формальдегид, находится в виде ряда нелетучих гидратов. [24]
Какие вещества могут образоваться при окислении этиленгликоля. [25]
Другим способом защиты охладительных систем от коррозионного воздействия антифризов является применение соединений бора. Дело в том, что вследствие окисления этиленгликоля могут возникнуть кислоты, оказывающие коррозионное воздействие на металлы охладительной системы, а бура ( 1 - 3 %), борная кислота и метаборат натрия сохраняют буферную емкость системы. [26]
Окислен не многоатомных спиртов. Например, окислением этиленгликоля СН2ОН - СН2ОН может быть получен простейший оксиальдегид СН2ОН - СНО, обычно называемый гли-колевым альдегидом. [27]
Итак, в результате ваших исследований установлено, что образующиеся вещества могут быть биологически окислены. Мне бы хотелось получить более подробную информацию относительно микробной культуры, в частности относительно влияния соли и необходимости нейтрализации отходов. Возможно, что действие организмов, выращенных для окисления этиленгликоля ингибируется одним из окислов. [28]
В мерную колбу емкостью 250 мл отвешивают 2 г этиленгликоля ( точность 0 0002 г) и приливают 50 мл воды. После растворения этиленгликоля доливают водой до метки и перемешивают. Из мерной колбы с помощью пипетки отбирают 25 мл раствора и помещают в коническую колбу с обратным холодильником, куда приливают 25 мл раствора двухромовокислого калия и 50 мл серной кислоты. Подготовленную колбу помещают в кипящую водяную баню для окисления этиленгликоля. Через 2 ч коническую колбу вынимают из водяной бани, охлаждают, а затем ее содержимое переливают в мерную колбу на 500 мл. Коническую колбу 2 - 3 раза ополаскивают и ополоски выливают в ту же мерную колбу, а затем доливают ее водой до метки и перемешивают. В коническую колбу с пробкой наливают 20 мл 20 % раствора H2S04, 20 мл 10 % раствора KI и 50 мл раствора из мерной колбы емкостью 500 мл. В тех же условиях, но в отсутствие этиленгликоля, проводят контрольный опыт. [29]
После нескольких минут работы трение уменьшилось и быстро стабилизировалось при несколько меньших величинах. Как видно, значения коэффициента трения нефтяного масла в этом испытании получились ниже, чем при обычных испытаниях нефтяного масла на чистом подшипнике. Очевидно, что поверхностная пленка, образовавшаяся на подшипниках в результате разложения этиленгликоля, улучшила условия смазывания нефтяным маслом. Результаты анализа этиленгликоля после испытания и обследования подшипника подтверждают, что продукты окисления этиленгликоля образуют поверхностную пленку, влияющую на трение. [30]