Cтраница 1
Окисление эфиров тионфосфиновых, тионфосфоновых и тионфос - [ рорных кислот до соответствующих кислородных сложных эфиров также может служить способом получения а-алкениловых эфиров. [1]
Окисление эфиров функциональных производных пропанола-2 изучено недостаточно. Одаако, наряду с образованием соответствующего кетона, протекает процесс окислительного расщепления, приводящей к сложной смеси карбонилсодержащих соединений. [2]
Окисление идопитрозоацетоуксусного эфира хромовой кислотой дает с хорошим выходом нитроуксусныЕ эфир [ В. М. Родионе в. [3]
Окисление эфиров целлюлозы начинается с индукционного периода, в течение которого не происходит существенных изменений свойств эфиров. Продолжительность индукционного периода эфиров целлюлозы зависит в основном от температуры, примесей, ускоряющих или замедляющих процесс окисления, и других факторов. [4]
Окислением эфиров 2-боронатов получают 2-бутенолиды ( разд. [5]
При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. [6]
При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. При наличии уксусного альдегида п о-степенно появляется розовое окрашивание, указывающее на разложение эфира. [7]
При окислении оксигидрохинонтриметилового эфира образуется 2 4 5 2 4 5 -гексаметоксидифенил. [8]
При окислении эфиров ортотритиомуравьиной кислоты марганцовокислым калием в кислом растворе в качестве одного из продуктов реакции получаются дисульфоны. Вследствие наличия побочных реакций этот процесс в качестве общего метода рекомендовать трудно. [9]
В результате окисления оксалилкротонового эфира или соответствующей кислоты перекисью водорода получается глутаконовая кислота НООССН2 СН СНСООН. [10]
Стойкость к окислению эфиров глутаровой, адипиновой, ссба-циновой кислот и - спиртов значительно увеличивается при добавлении 0 5 % фентиазмна при 163 и 1 5 % - при 200, хотя при 200 наблюдаются отложевия на металлах. Дц - ( - амил) глутарат при 200 с добавкой 0 2 % фентиазина весьма стоек к окислению, осадок при окислении его был очень незначителен. [11]
Стабильность к окислению эфиров фосфорной кислоты в целом хорошая. Как следует из литературных данных, при испытаниях, проводимых при температурах в пределах термической стабильности для данного эфира фосфорной кислоты, окисление незначительно или оно вообще отсутствует. При более высоких температурах происходит и окисление и разложение; трудно разделить эти две реакции. Данные относительно поведения трикрезилфосфата в таких условиях приведены в предыдущем разделе. При применении эфиров фосфорной кислоты в реальных условиях не наблюдается каких-либо нарушений в работе вследствие их недостаточной стабильности к окислению. [12]
Получается при окислении крезоловых эфиров сульфокислот, а также при нагревании 4-гидроксибензоилмуравьиной кислоты с толуидином. [13]
Значительно легче идет окисление эфиров ароматических кислот. [14]
Шкала стандартов для определения эфиров кислот. [15] |