Окисление - эфир
Cтраница 2
Метод основан на окислении эфиров по месту двойной связи до формальдегида и определении последнего с хромотроповой кислотой. [16]
Определение основано на окислении эфира раствором бихромата калия в концентрированной серной кислоте. [17]
И, действительно, окисление эфира XXXVIII надфталевой кислотой приводит к эпоксиду XXVII, в котором экзо-конфигурация эпоксидного цикла доказана гидрированием с образованием вещества LIII, которое изомеризуется в транс-производное LIV. Таким образом, в отличие от норборнадиена, в данном случае при эпоксидировании имеет место экзо-присоединение. [18]
До настоящего времени процесс окисления диэтиловогб эфира во всех деталях не выяснен. [19]
 |
Влияние природы радикала в фосфите, температуры и примеси диалкилфосфита иа время завершения реакции фосфита с четыреххлористым. [20] |
ЯМР 31Р обнаружен продукт окисления фосфонис-того эфира - диэтилпропилфосфонат. [21]
Пентадекандикарбоновая кислота получается при окислении алкилового эфира 16 17-диоксигексадекановой кислоты солями свинца или ванадия. [22]
Сп - з при окислении Сп эфира ( где п - число углеродных атомов в его молекуле), монокарбоновые кислоты GI - Cn - ь кето - и окси-производные исходных соединений, окислы углерода. [23]
 |
Влияние воды на окисление ж-ксилола серой. [24] |
Отсюда видно, что скорость окисления эфира ж-толуиловой кислоты меньше, но выход его больше. [25]
Имеются весьма немногочисленные данные по окислению эфиров фенолов. [26]
 |
Накопление цолуэфиров алифатических дикарбонрвых кислот ( а и лактонов ( б в зависимости от количества поглощенного кислорода при окислении диметилсебацината. [27] |
Если предположить, что при окислении Сп-диметилового эфира на каждый моль образующихся Cn 2i С з и Сп 4 продуктов ( полуэфиров кислот и лактонов) выделяется соответственно 1, 2 и 3 моля окислов углерода, то оказывается, что количество образовавшихся окислов углерода значительно больше, чем рассчитанное на основе данных хроматографиче-ского анализа продуктов окисления. Это различие объясняется возможностью разрыва молекулы диэфира но двум С - С-связям с образованием полуэфиров дикарбоновых кислот с тремя-четырьмя атомами углерода и последующим их окислением до окислов углерода. [28]
Разнообразие продуктов, образующихся при окислении более сложного н-додецилизопропилового эфира при 150 С в присутствии нафтената кобальта 153, можно объяснить, исходя из наличия двух а-положений, которые могут атаковаться кислородом. Лауриновая кислота, ацетон, изопропиллаурат, двуокись углерода, изопропанол и лауриловый спирт возникают, по-видимому, в результате разложения одной из двух гидроперекисей, образование которых наиболее вероятно. [29]
Наряду с принятием мер, предотвращающих окисление эфира, необходимо проверять время от времени чистоту хранящегося эфира. [30]
Страницы: 1 2 3 4