Cтраница 3
Диэтиленгликолымышьяковая кислота была получена также путем окисления этиленгликолевого эфира мышьяковистой кислоты63 бромом. [31]
Это вызывается омылением, а не окислением эфира, о чем можно судить по сильному повышению кислотного числа. В этом отношении динониладипат занимает особое положение в ряду более стойких пластификаторов. [32]
Долгое время предполагали, что при окислении эфиров образуются перекиси. [33]
Хлорфеноксиацетальдегиды могут быть получены также при окислении а-хлорфениловых эфиров глицерина тетраацетатом свинца [43], причем исходные эфиры синтезируют нагреванием смеси хлорфенола, З - хлорпропандиола-1 2 и едкого натра. [34]
Эфиры сульфиновых кислот образуются также при окислении эфиров сульфеиовых кислот озоном [1] или лг-хлорпербензойной кислотой [45], при взаимодействии сульфенилхлоридов с эпоксидами [1], в реакции тиолсульфонатов с триалкилфосфитами [1] или N-бромсукцинимидом [46], при обработке алкилсульфитов [47] и хлорсульфитов [1] ( см. разд. [35]
Дизтиленгликольмышьяковая кислота была - получена также путем окисления этиленгликолевого эфира мышьяковистой кислоты63 бромом. [36]
Исследованиями установлено / I /, что окисление эфиров целлюлозы происходит по цепному механизму. [37]
К первому типу относится, например, окисление галогенпроизводных и п-то-луолсульфоновых эфиров диметилеульфоксидом. [38]
Рихе 89 показал, что первая стадия окисления днэтилового эфира почти неизбежно включает образование ( VII) 10; однако ни синтезированная гидроперекись ( VII), ни дигидроперекись ( VIII) не являются сильно взрывчатыми соединениями, в отличие от остатков перегонки длительно хранившегося эфира. [39]
На рис. 19 показаны результаты опытов [10] по окислению изолропилового эфира на солнечном свету. [40]
В ней было сделано предположение, что магнийорганическое соединение катализировало окисление эфира, поскольку известна склонность диэтплового эфира к его сравнительно легкому взаимодействию с кислородом. Мы считаем, что окисление магннпорганпческнх соединений кислородом в некоторых случаях действительно может инициировать окисление растворителя вообще и диэтилового эфира в особенности. [41]
Эти исследования также показали, что перекиси являются промежуточными продуктами окисления эфиров кремневых кислот, а кроме того, катализаторами гидролиза тетраалкоксисиланов. Таким образом, была установлена определенная зависимость между гидролитической и окислительной стабильностью. Эти наблюдения объясняют улучшение гидролитической стабильности эфиров кремневых кислот в присутствии антиокислителей. [42]
Отгон этот, вместе с тем, который был получен окислением эфира, оба нейтрализованы содой, сгущены выпариванием и подвергнуты дробному осаждению азотнокислым серебром. [43]
Кроме того, по мнению некоторых исследователей [7], при окислении эфиров атака кислорода идет преимущественно в р-положении к эфирной связи. При этом может образоваться вторичная гидроперекись, распад которой приведет к образованию карбонильных соединений и кислот более низкого молекулярного веса. [44]
Остаток после отгонки эфира в вакууме от продукта первого опыта ( окисление эфира при 50 без облучения) и откачки в течение 4 5 часа при 30 и 1 мм рт. ст. по виду не отличался от соответствующих продуктов, получавшихся нами при окислении эфира в прежних условиях ( легкой перекиси в дестиллате не получено), df - 1 055; По 1 4380; мол. [45]