Окисление - гликоль
Cтраница 3
Глиоксиловая кислота может быть получена окислением гликоля, гликолевой кислоты или спирта азотной кислотой; ее получают также кипячением хлораля или дихлоруксусиой кислоты с водой. [31]
Ацетиленовые у-дикетоны были получены нами окислением соответствующих гликолей хромовой смесью. [32]
Метилмалоновая кислота могла образоваться при окислении гликоля только при условии, если гликоль имеет строение а-метилтриметиленгликоля. [33]
Стадией, определяющей скорость процесса, является окисление гликоля двумя ацетатными радикалами. [34]
Как видно из схемы, в результате окисления гликоля могут образоваться: спиртоальдегид, спиртокислота, диальдегид, альде-гидокислота и в конечном результате двухосновная кислота. Все Эти продукты могут быть получены окислением гликоля в различных условиях. Этот альдегид очень легко окисляется дальше и потому при применении других окислителей трудно на нем задержаться. [35]
Снижение на одну единицу значения рН указывает на окисление гликолей и увеличение скорости коррозии оборудования из стали в среднем в 2 раза. [36]
Окисление гликоля было проведено по методу, выработанному для окисления соответствующих гликолей кетола. Окислено 2.8 г гликоля 2.2 г СЮ3 в присутствии 9.5 г KHS04 и 25 мл воды. Окисление показывает, что третья фракция при перегонке гликоля представляет собой неизвестный в литературе р-фенил - 3 у-диоксибутан, а следовательно, и бензоилыюе производное, плавящееся при 109, отвечает по строению метилбензоилкарбинолу. [37]
Сделан вывод, что эффективное управление производительностью и селективностью процесса окисления гликоля может быть обеспечено при использовании полупериодической схемы реакционного узла с циркуляцией шихты через вынесенный trickle-bed реактор. При этом необходимый гидродинамический режим обеспечивается скоростью циркуляции шихты, переокисление катализатора предотвращается регулированием расхода газа-окислителя ( и, возможно, других параметров процесса) в зависимости от текущей степени конверсии шихты, а развитие последовательного окисления гликолята натрия в побочные продукты может быть предотвращено своевременным прекращением подачи кислорода в зону реакции. [38]
 |
Примеры названий сложных эфиров. [39] |
При действии воды на а-окиси образуются гликоли, а при окислении гликолей - кетоны или альдегиды. [40]
Получаются двухосновные кислоты теми же методами, что и одноосновные: окислением двупервичных гликолей, гидролизом динитри-лов ( см. стр. [41]
При электроокислении глицерина [56, 58, 81], кроме продуктов, образующихся обычно при окислении гликоля, выделены глицериновый альдегид, акриловая и пропионовая кислоты и неидентифицированный сиропообразный продукт. [42]
 |
Характеристика диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот. [43] |
Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и 2, окисление высших гликолей азотной кислотой приводит к получению глута-ровой, адипиновой, пимелиновой, пробковой и азелаиновой кислот. [44]
На основании проведенных экспериментальных исследований сделаны предположения, что в процессе трения продукты окисления гликолей ( двухосновные кислоты, кетокислоты и др.) реагируют с металлической поверхностью и исходными гликолями, в результате которых на трущейся поверхности формируется смазывающая пленка. Во время этого процесса кислоты образуют с гликолями линейные полимеры. Только двухосновные кислоты легко полимеризуются с гликолями. Этим объясняется то, что гликоли с первичными гидроксилами имеют очень хорошие фрикционные свойства, так как они окисляются в двухосновные кислоты. Гликоли, содержащие также и вторичные гидроксилы, образуют кетокислоты и менее склонны полимеризоваться. При наличии в гликолях только вторичных гидроксилов полимеры не образуются и поэтому они имеют высокий коэффициент кинематического трения. [45]
Страницы: 1 2 3 4