Cтраница 1
Окисление гомологов бензола является важным методом получения ароматических кислот. [1]
Окисление гомологов бензола хромовой кислотой и марганцовокислым калием в щелочной или кислой среде приводит к образовании) соответствующих фталевых кислот, которые легко характеризовать соответствующими метиловыми эфирами по температуре плавления. [2]
Окисление гомологов бензола, легко прои § водимое азотной кислотой или перманганатом, было уже рассмотрено выше ( III, 2 и ел. [3]
Окисление гомологов бензола является важным методом получения ароматических кислот. [4]
Реакция окисления гомологов бензола находит широкое применение для синтетического получения некоторых карбоновых кислот бензола, а также используется для установления строения различных ароматических углеводородов и их производных. [5]
При окислении гомологов бензола различными окислителями или воздухом боковые алкильные цепи превращаются в карбоксильные группы. [6]
При окислении гомологов бензола различными окислителями или воздухом боковые алкил ьные цепи превращаются в карбоксильные группы. [7]
При окислении гомологов бензола различными окислителями или воздухом боковые алкильные цепи превращаются в карбоксильные группы. [8]
Наряду с методами окисления гомологов бензола, предложенными Сергеевым, изучаются также пути прямого окисления углеводородов до тех или иных ценных кислородсодержащих соединений. Так, Хмура, Суворов и Рафиков [318] нашли, что при окислении п-щгаола в жидкой фазе в присутствии толуината марганца образуется до 26 3 % п-ацетилтолуола и столько же п-толуиловой кислоты. Обнаружены также в продуктах окисления терефталевая кислота и ацетон. Аналогичную работу выполнили позже Соломин, Суворов и Рафиков [319], окислявшие этилбензол на ванадате олова в паровой фазе. [9]
Цинке сформулировали правило окисления гомологов бензола, согласно которому окисление начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом. [10]
Все эти кислоты получаются окислением гомологов бензола с соответствующими положением и количеством заместителей. [11]
Кислоты ароматического ряда получают окислением гомологов бензола - атом углерода боковой цепи, связанный с бензольным ядром, окисляется до карбоксила ( стр. [12]
Галоидйензойные кислоты обыкновенно получают окислением галоидозамещенных гомологов бензола ( например, окислением о-хлортолуола получается о-хлор-бепзойиая кислота С1С Н4 - СООН) пли из аминобензойных кислот диазореакциями. [13]
Вспомним, что при окислении гомологов бензола с более длинными боковыми цепями остальные звенья цепи сгорают в COt и Н2О, а звено, связанное с ядром, превращается в карбоксильную группу, так что при окислении, например, этилбензола также получается бензойная кислота. [14]
До работы Попова и Цинке окисление гомологов бензола предпринималось с целью обнаружения и определения места боковых цепей. Некоторые химики при этом предполагали, что окисление начинается с углеродных атомов, наиболее удаленных от бензольного ядра. Попов и Цинке ссылаются, например, на неопубликованные опыты Кекуле, пытавшегося получить при окислении этилбензола фенилуксусный альдегид. [15]