Cтраница 1
Окисление альдегидной группы в карбоксильную сопровождается большим изменением свободной энергии. Дифосфоглицериновая кислота обладает более высоким уровнем энергии, чем 3-фосфоглицериновая кислота, так что часть энергии, связанная с окислением альдегида, запасается. Фосфатный остаток карбоксилфосфата может быть перенесен на АДФ и затем на другой акцептор фосфата, например на глюкозу. [1]
Окисление альдегидной группы является одной из реакций, имеющих место при распаде основных питательных веществ в организме. Подобного рода окисление наблюдалось в многочисленных организмах и проведено со многими альдегидами. Многочисленные исследования посвящены та к называемому ферменту Шардингера ( из свежего молока), действующему окисля ющим образом на альдегиды. Не вдаваясь в обсуждение энзимохи мических вопросов, укажем здесь все же на то, что простетическая группа некоторых из этих дегидраз известна. [2]
Окисление альдегидных групп обычно идет значительно легче, чем метильных. [3]
При окислении альдегидных групп образуются карбоксилы. [4]
При окислении альдегидной группы двухвалентная медь ( окисная) восстанавливается до нерастворимой одновалентной ( закисной), которая и выпадает в виде красно-бурого осадка. При этом синяя окраска фелинговой жидкости исчезает. [5]
Особые методы окисления альдегидных групп применяются в химии Сахаров. Здесь надо различать, производится ли окисление для аналитических или препаративных целей. [6]
В нейтральной среде окисление альдегидной группы альдоз в карбоксильную группу осуществляют действием бромной воды. Спиртовые гидроксилы при этом не затрагиваются. Из D-глюкозы образуется D-глюконовая кислота, кальциевая соль которой, г л ю-конат кальция, используется в медицине. [7]
Другим изменением углеводов является окисление альдегидной группы с образованием кислоты. [8]
Практическое значение имеет реакция окисления альдегидной группы углеводов в карбоксильную группу. На ее основе разработан процесс производства из глюкозы важного фармацевтического препарата - глюконата кальция. [9]
Осаждение закиси меди указывает на окисление альдегидной группы; образующаяся в результате окисления кислота в этих условиях разлагается. [10]
На рис. 40 было представлено окисление концевых альдегидных групп целлюлозы и крахмала. [11]
В основу метода положен процесс окисления альдегидной группы иодом в щелочной среде до соответствующей кислоты. [12]
В результате ее действия энергия окисления альдегидной группы 13-глицеральдегид - З - фосфата аккумулируется в виде макроэргич. Перенос электронов от НАД-Н2 по дыхательной цепи к кислороду ( см. Окисление биологическое и Оксидоредуктазы) сопровождается генерированием еще 3 молекул АТФ. [13]
Аналогичное сочетание процесса сульфирования с одновременным окислением альдегидных групп в карбоксильные наблюдается и в случае синтеза полистиролсульфокислотных ионитов одновременным действием на полистирол хлорсульфоновой кислоты и параформа. Параформ применяют для соединения отдельных макромолекул полистирола с образованием метиленовых мостиков между цепями. [14]
Реакции, при которых происходит лишь окисление альдегидной группы ( в карбоксильную), можно провести в нейтральной или кислой среде. Так, получение из альдогексозы соответствующей кислоты удается провести при окислении моносахарида бромной водой обычно в присутствии мела, который нейтрализует образующуюся бромистоводородную кислоту. [15]