Cтраница 2
Реакции, при которых происходит лишь окисление альдегидной группы ( в карбоксильную), можно провести в нейтральной или кислой среде. Так, например, получение из альдогексозы соответствующей кислоты удается провести при окислении моносахарида бромной водой обычно в присутствии мела, нейтрализующего образующуюся бромистоводородную кислоту. [16]
Возможно получить карбоксильную группу за счет окисления альдегидной группы. [17]
Возможно возникновение карбоксильной группы за счет окисления альдегидной группы. [18]
Как показано на схеме, при окислении альдегидных групп на концах полиса-харидных цепей крахмала образуются карбоксильные группы. [19]
Одноосновные карбоновые кислоты, получающиеся в результате окисления альдегидной группы, называются альдоно выми, а дшсар-боиовые кислоты, образующиеся в результате окисления первого и последнего атомов углерода, - сахарными кислотами. [20]
При восстановлении образует спирт сорбит, при окислении альдегидной группы - D-глюконовую или D-сахарную кислоты, при окислении вторичной спир - товой группы - D-глюкуроновую кислоту. Пиролиз глюкозы дает а - и р-глюкозаны. [21]
Химические методы определения молекулярного веса основаны на реакциях окисления альдегидных групп, содержание которых позволяет вычислить среднечисловое значение молекулярного веса. [22]
Типичными представителями одноосновных полиоксикислот являются кислоты, получаемые окислением альдегидной группы в альдозах. [23]
ГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА, сахарная к-та, образующаяся при окислении альдегидной группы глюкозы. [24]
Применяя 25 % - ную азотную кислоту, осуществляют окисление альдегидной группы, не затрагивая присутствующей в молекуле вторичной спиртовой группы. [25]
Эту реакцию следует выполнять очень осторожно, чтобы не допустить окисления альдегидной группы. [26]
Эту реакцию следует выполнять очень осторожно, чтобы не допустить окисления альдегидной группы. [27]
При этом происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы ( см. гл. Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. [28]
При этом происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы ( см. гл. Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. При исследовании гидрата было выяснено, что, как и в хлорале, электроноакцепторные. О-О альдегидной группы, что к ней присоединяется даже вода. [29]
Стандартный метод TAPPI определения медного числа основан также на реакции окисления альдегидных групп целлюлозы щелочным раствором окисной меди, но с определением закиси меди по методу Бартона и Реша [17] с молибденофосфорной кислотой. Метод TAPPI представляет собой модификацию метода Швальбе - Брэди. Он пригоден практически для любых целлюлоз, но рекомендуется применять его для оценки качества целлюлоз, не содержащих примеси небеленого волокна, древесной массы и других лигнифицированных волокон. [30]