Cтраница 3
В случае 0-нитробензальдегидов происходит интрамолекулярное восстановление нитрогруппы до нитрозогруппы при одновременном окислении альдегидной группы, если бензольный или эфирный раствор альдегида подвергать действию солнечных лучей. Образующаяся е-нитробензойная кислота вскоре выделяется из раствора. [31]
Повышение устойчивости к действию щелочей препаратов диальдегидцеллюлозы может быть достигнуто путем окисления альдегидных групп до карбоксильных, восстановления до гидроксиль-ных, а также метилирования полуацетальных и ацетальных ОН-групп в окисленных звеньях. [32]
Альдоновые ( гликоновые) кислоты - монокарбоновые кислоты, образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз. [33]
Лацко и Малек [47] для определения молекулярных весов частично гидролизованного крахмала предложили проводить обычное иодо-метрическое окисление альдегидных групп с применением различного количества окислителя. [34]
Относительное ускорение распада окисленного поликарбоната связано, вероятно, с распадом образовавшихся при окислении альдегидных групп. [35]
Таким образом, благодаря действию двух ферментов ( глицеральде-гидфосфатдегидрогеназы и фосфоглицераткиназы) энергия, высвобождающаяся при окислении альдегидной группы глицеральдегид-3 - фосфата до карбоксильной группы, запасается в форме энергии АТФ. В отличие от окислительного фосфорилирования образование АТФ из высокоэнергетических соединений называется субстратным фосфорилированием. [36]
Нами были поставлены опыты, когда в упариваемый раствор вводились добавки, могущие способствовать торможению или полному прекращению процесса окисления альдегидной группы. В табл. 2 приведены данные, показывающие, что ни добавка восстановителей ( формалин, гидросульфит натрия), ни создание щелочной среды упариваемой арабинозы не приводили к снижению кислотности. [37]
Конечный результат этих двух реакций, обратимых в условиях клетки, заключается в том, что энергия, высвободившаяся при окислении альдегидной группы до карбоксильной, оказывается запасенной благодаря сопряженному образованию АТР из ADP и фосфата. [38]
Окисление в водной среде широко применяют для превращения в соответствующие карбоновые кислоты альдегидов, содержащих помимо карбонильных другие чувствительные к окислению группировки ( например, окисление альдегидной группы в сахарах и оксибензойных альдегидах; см. стр. [39]
Окисление 3 - ФГА до 1 3-дифосфоглицериновой кислоты - один из наиболее важных этапов гликолитического пути, поскольку именно на этом этапе энергия, освобождающаяся при окислении альдегидной группы 3 - ФГА, запасается в молекуле 1 3 - ФГК. [40]
После того как было доказано строение рассмотренных продуктов окислительного расщепления магнампцинп и каримбозы, осталось выяснить, какая именно из карбоксильных групп трикарбоновой кислоты ( 108) образовалась за счет окисления альдегидной группы и какая - за счет гидролиза лактонного кольца магнамицина. С топ целью карим-боза была превращена в диметилацеталь, а полученный продукт подвергнут восстановлению LiAlH4 и затем каталитическому гидрированию. После гидролиза ацеталыюй группы в мягких условиях п окисления альдегидной группы перекисью водорода было получено амфотерное соединение ( 114), не проявляющее склонности к лактонизации. [41]
Были предприняты попытки [3] разработать метод определения альдегидных групп, с тем чтобы кетон-ные группы можно было затем определить по разности. Разработанный метод был основан на окислении альдегидной группы до соответствующей карбоновой кислоты щелочным раствором меркуриодида калия. Образующуюся при этом элементарную ртуть определяли иодометрически. [42]
Вторая стадия гликолиза объединяет окислительно-восстановительные реакции и сопряженные с ними реакции фосфорилирования, обеспечивающие синтез АТФ. Первая реакция этой стадии состоит в освобождении энергии при окислении альдегидной группы альдотриозофосфата до 3-фосфоглицериновой кислоты. Выделяющаяся энергия расходуется на образование высокоэнергетического продукта окисления-1 3-дифос-фоглицериновой кислоты, представляющей собой смешанный ангидрид фосфорной ( неорганический фосфат) и 3-фосфоглицериновой кислот и имеющей еще более отрицательное значение стандартной свободной энергии гидролиза, чем АТФ. Окислителем в этой реакции выступает НАД, который, присоединяя электроны, отданные альдотриозофосфа-том, превращается в восстановленную форму. Суммарная реакция имеет небольшое положительное значение AG0, равное 6 27 кДж / моль ( 1 5 ккал / моль), и поэтому является обратимой. [43]
При окислении альдоз образуется три класса кислот: альдоновые, альдаровые и альдуроновые. Альдоновые кислоты образуются при действии слабых окислителей или ферментативно при окислении альдегидной группы в положении С-1 в карбоксильную группу. [44]