Cтраница 2
Бихромат применяется для окисления метильной группы до карбоксильной, причем в качестве отхода образуется смесь сернокислых солей хрома и натрия, называемая хромовыми квасцами и находящая применение в кожевенной промышленности. [16]
Кроме этих продуктов окисления метильной группы в реакционной массе обнаружены карбоксикумилгидроперекись, ацетил-бензойная кислота, оксиизопропилбензойная кислота и даже те-рефталевая кислота. [17]
Первичным летучим продуктом окисления метильных групп является формальдегид. Наряду с продуктами окисления в результате деполимеризации образуется смесь циклосилоксанов. [18]
Столь сложный путь окисления метильной группы в карбоксильную при окислении кислородом воздуха [2] обычно не мешает получению карбоновых кислот с высоким выходом. [19]
В то же время окисление метильной группы метилнафталина с образованием нафтальдегида относится к другому типу реакций, которые не могут тормозиться нафталином. Более того, нафталин тормозит дальнейшее окисление 2-нафтальдегида. [20]
В промышленности разработан метод окисления метильной группы в альдегидную в пропилене. [21]
Кроме двух названных окислителей для окисления метильной группы в альдегидную, известны также и другие, правда, не имеющие большого значения для практики. [22]
Этот метод чаще всего применяется для окисления метильной группы, хотя в эту реакцию можно вводить и соединения с более длинными цепями. [23]
Общим методом получения ароматических альдегидов является окисление метильных групп ароматических соединений. Но хотя при окислении метиларенов кислородом воздуха альдегиды - обязательные промежуточные продукты реакции ( см. 17.1.1), остановиться на этой стадии окисления, как уже указано, чрезвычайно трудно. Объясняется это тем, что альдегиды очень легко образуют перекиси и гидроперекиси, превращающиеся далее в карбоновые кислоты. [24]
Как видно из таблицы, при окислении метильных групп алкил-бензолов величина К2 К. [25]
Возможно, что и в этом случае окисление метильной группы происходит при участии ионов гипохлорита, образующихся в результате разряда ионов хлора. [26]
При бактериальном разложении 3-додецилбензолсульфоната натрия сначала идет окисление конечной метильной группы в карбоксильную. Затем боковая цепь быстро разрывается, что приводит к образованию ряда кислот, каждая из которых имеет на два атома С меньше, чем предыдущая. [27]
Очень удобным окислителем для получения карбоновых кислот окислением метильной группы является перманганат калия. Но он относительно дорог и поэтому сравнительно редко применяется в производственных условиях. [28]
Очень удобным окислителем для получения карбоновых кислот окислением метильной группы является перманганат калия. Но он этносительно дорог и поэтому в производственных условиях применяется сравнительно редко. [29]
Длительное УФ-облучение тимина в водном растворе приводит к окислению метильной группы при С-5 и к частичной деградации тиминового ядра. [30]