Cтраница 1
Окисление алкалоидов, хотя вообще недостаточно исследовано, но и в малом числе наблюдений, сделанных по этой части, есть весьма интересные факты, из которых некоторые уже описаны, например действие хлора на кафеин. [1]
Окисление алкалоидов чаще всего производится азотной кислотой, особенно в тех случаях, когда подлежащий окислению заместитель содержит атом азота или кратную связь. Препаративное значение имеет только получение никотиновой кислоты окислением никотина; однако описанная окислительная деструкция имеет большое значение как метод установления структуры, особенно в области химии алкалоидов. [2]
При окислении неизвестного алкалоида была получена пири-динкарбоновая кислота HOOCC5H4N с темп. Экспериментом было установлено, что кислота с той же температурой плавления образуется при отщеплении СО2 от пири-дин-2 3-дикарбоновой кислоты и от пиридин-3 4-дикарбоновой кислоты. Отщепление С00 в обоих случаях идет весьма легко при нагревании данных дикарбоновых кислот выше температуры плавления. [3]
В полученной при окислении алкалоида кислоте СООН-группа должна находиться в положении 3, так как только эта кислота ( никотиновая) может образоваться как из 2 3-дикар-боновой кислоты, так и из 3 4-дикарбоновой кислоты. [4]
На основании строения продуктов окисления алкалоидов хинной корки Кенигс предположил присутствие в их молекулах кольца хинуклидина, а в частности в хинине и цинхонине-наличие группы ( 3-винилхинуклиднна. [5]
Может быть получена при окислении алкалоида никотина азотной кислотой. При кипячении активность никотиновой кислоты не нарушается. Она играет большую роль в - обмене веществ, способствует окислительно-восстановительным процессам. [6]
С другой стороны, при окислении алкалоида перманганатом калия или озоном удается выделить в виде гомопилоповой и пилоповой кислот не содержащую азота часть молекулы пилокарпина. [7]
Какое строение следует приписать полученной при окислении алкалоида пиридинкарбоновой кислоте с темп. [8]
Никотиновая кислота впервые была получена при окислении алкалоида никотина. Сама кислота является провитамином, а ее амид - витамином PP. Недостаток этого витамина вызывает заболевание кожи, называемое пеллагрой. [9]
Для определения кодеина этим методом используют реакцию окисления алкалоида с бромом при нагревании. В отличие от морфина, который дает красное окрашивание с этим реактивом, кодеин дает красное с фиолетовым оттенком окрашивание, а нарцеин желтое. [10]
Никотиновая кислота впервые была получена в 1867 г. окислением алкалоида никотина. Позднее выделена из дрожжей и рисовых отрубей. Она совершенно необходима для организма животных и человека. [11]
Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты; спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. [12]
Никотиновая ( пиридин-3 - карбоновая) кислота впервые была получена при окислении алкалоида никотина перманганатом калия. [13]
Никотиновая кислота - твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 133; получается окислением алкалоида никотина ( из табачных листьев) азотной кислотой. В организме никотиновая кислота, по-видимому, содержится в виде амида. Наиболее богаты никотиновой кислотой дрожжи, отруби, печень и почки животных. [14]
Никотиновая кислота - твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 133; получается окислением алкалоида никотина ( из табачных листьев) азотной кислотой. [15]