Окисление - алкен
Cтраница 2
Обычно окисление алкенов диоксидом селена затрагивает ал-лилщый атом углерода и приводит к образованию либо а. Известны примеры окислений алкенов с превращением алкеновпго атома углерода в карбонильный, но реакции такого типа чрезвычайно редки для олефинов, имеющих аллильный атом углерода. [16]
Энантиофасное дифференцирующее окисление алкенов и иминов под действием оптически активных надкислот приводит соответственно к образованию оптически активных эпоксидов и оксазиридинов. [17]
Реакции окисления алкенов целесообразно подразделить на две большие группы: 1) реакции, в которых сохраняется углеродный скелет, 2) реакции окислительной деструкции углеродного скелета по двойной связи. К первой группе реакций относятся эпоксидирование, а также гидроксилирование, приводящее к образованию вицинальных транс - или г / ис-гликолей. Другая группа включает озонолиз и реакции исчерпывающего окисления алкенов, приводящие к образованию различного рода карбонильных соединений и карбоновых кислот. Мы последовательно рассмотрим обе эти важные группы реакций. [18]
Направление окисления алкенов и циклоалкенов существенно зависит от используемого окислителя и от условий реакции. [19]
Механизм окисления алкенов диоксидом селена, как полагают [6], включает две перициклнческие реакции ( схема 2.7), что объясняет стереоспецифические особенности, часто наблюдаемые в таких процессах. [20]
Реакция окисления алкенов марганцевокислым калием в нейтральном или щелочном водных растворах служит в качестве аналитической реакции на двойную связь. В более жестких условиях - в кислой среде и при нагревании - происходит расщепление молекулы по месту двойной связи. [21]
Реакция окисления алкенов марганцевокислым калием в нейтральном или щелочном водных растворах служит в качестве аналитической реакции на двойную связь. В более жестких условиях - в кислой среде и при нагревании - происходит расщепление молекулы по месту двойной связи. По продуктам окисления устанавливают структуру алкена и положение двойной связи. [22]
Реакция окисления алкенов перманганатом калия в нейтральном или щелочном водных растворах служит аналитической реакцией на двойную связь. В более жестких условиях - в кислой среде и при нагревании - происходит расщепление молекулы по месту двойной связи. По продуктам окисления устанавливают структуру алке-ка и положение двойной связи. [23]
При окислении алкенов кислородом в присутствии аммиака над гетерогенным катализатором образуются нитрилы. [24]
При окислении алкенов перманганатом калия в кислой среде происходит окислительное расщепление двойной связи с образованием одной ( в случае симметричных алкенов) или двух ( в случае несимметричных алкенов) одноосновных карбоновых кислот. [25]
При окислении алкенов щелочным водным раствором перманганата калия при нагревании или раствором КМпО4 в водной серной кислоте, а также при окислении алкенов раствором оксида хрома ( VI) СгОз в уксусной кислоте или дихроматом калия в серной кислоте первоначально образующийся гликоль подвергается окислительной деструкции. Конечным результатом является расщепление углеродного скелета по месте двойной связи и образование в качестве конечных продуктов кетонов и ( или) карбоновых кислот в зависимости от числа заместителей при двойной связи. Если оба атома углерода при двойной связи содержат только по одной алкильной группе, конечным продуктом исчерпывающего окисления будет смесь карбоновых кислот, тетраз вмещенный при двойной связи алкен окисляется до двух кетонов. [26]
При окислении алкенов перманганатом калия КМп04 в нейтральной или слабощелочной среде происходит разрыв 7с - связи и присоединение гидроксильнои группы к каждому атому углерода, т.е. реакция гидрокси-лирования. Эта реакция, как и предыдущая, является качественной на двойную связь. [27]
При окислении алкенов перманганатом калия КМпО4 в нейтральной или слабощелочной среде происходит разрыв л-связи и присоединение гидроксильной группы к каждому атому углерода, т.е. реакция гидроксилирования. [28]
 |
Зависимость скорости окисления углеводородов ( поглощение кислорода от времени. [29] |
При окислении алкенов кислород присоединяется к углеродному атому, соседнему с углеродными атомами, связанными двойной связью. При температурах выше 80 С возможна атака кислорода непосредственно по двойной связи. Самые нестабильные сопряженные диолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями присоединяют кислород па месту двойной связи. При этом образующиеся пероксиды часто носят полимерный характер. [30]
Страницы: 1 2 3 4