Окисление - алкен
Cтраница 3
 |
Зависимость скорости окисления углеводородов ( поглощение кислорода от времени. [31] |
При окислении алкенов кислород присоединяется к углеродному атому, соседнему с углеродными атомами, связанными-двойной связью. При температурах выше 80 С возможна атака кислорода непосредственно по двойной связи. Самые нестабильные сопряженные диолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями присоединяют кислород по месту двойной связи. При этом образующиеся пероксиды часто носят полимерный характер. [32]
При окислении алкенов 1 % раствором марганцовокислого калия в щелочной среде при температуре 0 освобождается атомный кислород. Последний с водой образует перекись водорода, которая расщепляется на гидроксилы, а эти последние присоединяются к углеродным атомам, связанным двойной связью. [33]
При окислении алкена перманганат-иоиом происходит tyuc - гидроксилиро-ванис ( разд. [34]
Другой тип окисления алкенов - действием перекиси водорода в муравьиной кислоте - отличен в том отношении, что приводит к / прайс-присоединению. Причины такого стереохимического результата реакции будут рассмотрены в гл. [35]
Другой тип окисления алкенов - действием перекиси водорода в муравьиной кислоте - отличен в том отношении, что приводит к транс-присоединению. Причины такого стереохимического результата реакции будут рассмотрены в гл. [36]
Многочисленные реакции окисления алкенов дают возможность превращать их в ос-окиси, двухатомные спирты ( гли-коли), альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Условия окисления определяют его глубину и характер образующихся кислородсодержащих соединений. [37]
Многочисленные реакции окисления алкенов дают возможность превращать их в а-окиси, двухатомные епирты ( гли-коли), альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Условия окисления определяют его глубину и характер образующихся кислородсодержащих соединений. [38]
Получение а-оксидов окислением алкенов надкислотами и этилена кислородом воздуха было описано ранее. Так же широко распространен способ получения а-оксидов из галогенгид-ринов действием оснований ( см. разд. Фактически последняя реакция является внутримолекулярным нуклеофиль-ным замещением галогена. [39]
Реакция Вагнера - окисление алкенов до 1 2 - дИолов с помощью пермаьганата калия - используется сравнительно редко, толь ко для окисления соединений, не содержащих других способных к окислению групп. [40]
Разнообразие разработанных методов окисления алкенов ( в монографии Ларока [191] перечислено более 80 различных окислительных систем) делает возможным проведение селективного окисления олефинового фрагмента при наличии в структуре самых различных функциональных групп. Так, использование пероксида водорода в щелочных условиях позволяет селективно эпоксидировать двойную связь в ос р-непредельных карбонильных соединениях. [41]
Разнообразие разработанных методов окисления алкенов ( в монографии Ларока [191] перечислено более 80 различных окислительных систем) делает возможным проведение селективного окисления олефинового фрагмента при наличии в структуре самых различных функциональных групп. Так, использование пероксида водорода в щелочных условиях позволяет селективно эпоксидировать двойную связь в а ( 3-непредельных карбонильных соединениях. [42]
Разнообразие разработанных методов окисления алкенов ( в монографии Ларока [191] перечислено более 80 различных окислительных систем) делает возможным проведение селективного окисления олефинового фрагмента при наличии в структуре самых различных функциональных групп. Так, использование пероксида водорода в щелочных условиях позволяет селективно эпоксидировать двойную связь в х р-непредельных карбонильных соединениях. [43]
Антиокислительные присадки кроме предотвращения окисления алкенов весьма эффективны и в стабилизации свинцовых антидетонаторов. [44]
Гндропероксиды, образующиеся при окислении алкенов, являются, как правило, нежелательными побочными продуктами. [45]
Страницы: 1 2 3 4