Окисление - алкилбензол
Cтраница 1
Окисление алкилбензолов при повышенной температуре ( 160 - 180 С), особенно в условиях недостатка кислорода, наряду с обычной смесью спиртов, кетонов и кислот дает углеводороды, которые являются димерами, образующимися за счет отрыва водорода от соответствующих алкилбензолов. [1]
Окисление алкилбензолов при повышенной температуре ( 160 - 180 С), особенно в условиях недостатка кислорода, наряду с обычной смесью спиртов, кетонов и кислот дает углеводороды, которые являются дилерами, образующимися за счет отрыва водорода от соответствующих алкилбензолов. [2]
Для окисления алкилбензолов в соответствующие ароматические кетоны используют родиевые катализаторы. Полагают, что реакция протекает по радикальному механизму; выходы получаемых продуктов колеблются. [3]
Реакции окисления алкилбензолов до моно -, ди - и поликарбоновых кислот с помощью горячего щелочного раствора перманганата были рассмотрены в разделе о механизмах реакций. В качестве окислителя алкильных цепей может быть взят дихромат в сильнокислой среде. [4]
Глубина окисления алкилбензола, или, иначе, концентрация гидроперекиси в оксидате, ограничивается развитием этих побочных процессов. В начале окисления гидроперекись получается с почти 100 % - ным выходом, но затем выход постепенно падает и все больше возрастает образование побочных продуктов. [5]
При окислении алкилбензолов с меньшим числом заместителей в бензольном кольце склонность к нуклеофильному связыванию спирта ацетонитрилом, вероятно, падает, что и приводит к образованию побочных продуктов и уменьшению выхода ацетамида. [6]
 |
Кривые накопления продуктов окисления изопропилбен. [7] |
При окислении алкилбензолов кроме гидроперекисей образуются побочные продукты, количество которых зависит от глубины превращения углеводорода и температуры. [8]
При окислении алкилбензолов с меньшим числом заместителей в бензольном кольце склонность к нуклеофилъному связыванию спирта ацетонитрилом, вероятно, падает, что и приводит к образованию побочных продуктов и уменьшению выхода ацетамида. [9]
При окислении алкилбензолов с меньшим числом заместителей в бензольном кольце склонность к нуклеофильному связыванию спирта ацетонитрилом, вероятно, падает, что и приводит к образованию побочных продуктов и уменьшению выхода ацетамида. [10]
При окислении алкилбензолов в соответствующие гидроперекиси начальная температура окисления поддерживается на уровне 120 - 130 С. По мере накопления гидроперекисей в реакционной смеси температуру снижают и конечная температура обычно бывает около 105 - 108 С. [11]
При окислении алкилбензолов в присутствии солевых катализаторов характер образующихся конечных продуктов окисления зависит от строения исходного углеводорода. При окислении метил-бензолов образуются кислоты, а при окислении других алкилбензолов - кетоны. [12]
При окислении алкилбензолов в присутствии солевых катализаторов характер образующихся конечных продуктов окисления зависит от строения исходного углеводорода. При окислении ме-тилбензолов образуются ароматические кислоты, а при окислении других алкилбензолов - кетоны. [13]
При окислении алкилбензолов обычно затрагиваются боковые цепи. [14]
В процессах окисления алкилбензолов в отсутствие растворителя катализатор выводится из процесса в виде кубовых остатков дистилляции или ректификации продуктов реакции. В таких процессах для регенерации катализатора обычно используются термический или экстракционный методы ( Пат. [15]
Страницы: 1 2 3