Окисление - двуокись - сера
Cтраница 1
Окисление двуокиси серы во взвешенном слое катализатора по сравнению с применением фильтрующего слоя имеет существенные преимущества. [1]
Окисление двуокиси серы в присутствии твердых катализаторов ( контактное окисление) протекает со значительной скоростью, причем число веществ, способных ускорять эту реакцию, чрезвычайно велико. [2]
Окисление двуокиси серы в присутствии платины протекает с заметной скоростью при 150; при 375 - 400 скорость окисления достигает значений, допускающих практическое использование этой реакции. Другие металлы платиновой группы также ускоряют окисление двуокиси серы, но в значительно меньшей степени, чем платина. [3]
 |
Значения коэффициента а для вычисления т. [4] |
Окисление двуокиси серы во взвешенном слое катализатора по сравнению с применением фильтрующего слоя имеет существенные преимущества. [5]
Окисление двуокиси серы в присутствии твердых катализаторов ( контактное окисление) протекает со значительной скоростью, причем число веществ, способных ускорять ату реакцию, чрезвычайно велико. [6]
Окисление двуокиси серы и образование серной кислоты происходит здесь в основном в жидкой фазе. Благодаря этому в башенных системах достигается гораздо большая интенсивность процесса ( съем продукции), чем в камерных. Башенные сернокислотные установки более компактны и более производительны. [7]
Окисление двуокиси серы в серную кислоту в камерных и башенных системах происходит при участии окислов азота. Непосредственная гомогенная реакция между двуокисью серы и кислородом в принципе возможна, но скорость ее крайне мала. Реакция между окислами азота и SO2 может протекать и з газовой, и в жидкой фазе. В последнем случае средой для окисления SO-2 служит нитроза-серная кислота, содержащая окислы азота. [8]
Окисление двуокиси серы на твердых катализаторах является основным процессом в производстве серной кислоты контактным способом. [9]
 |
Схема контактного узла для окисления двуокиси серы. [10] |
Окисление двуокиси серы под атмосферным давлением осуществляется с вполне удовлетворительным выходом и при довольно большой скорости реакции. Повышение давления представляет интерес в связи с возможностью непосредственного получения высококонцентрированного олеума. Необходимо, однако, учитывать значительное повышение энергетических расходов на сжатие газов, а также усложнение конструкции аппаратуры. [11]
Окисление двуокиси серы в жидкой фазе, так же как и в газовой, не ограничивается равновесием. [12]
Окисление двуокиси серы вызывается только светом, с длиной волны менее 1860 А. Теллер, Спонер и Франк в 1932 г. р8 ] доказали, что поглощение двуокиси серы в средней ультрафиолетовой области не сопровождается ее диссоциацией. Граница предис-соционной зоны лежит при Х 210 () А. [13]
Окисление двуокиси серы в водных растворах идет быстрее в присутствии щелочей. В этом случае окислению подвергается уже собственно сернистокислая соль, причем образуется соответствующая сернокислая соль. [14]
Для окисления двуокиси серы низкой концентрации с целью очистки влажных отходящих газов различных производств, в том числе топочных газов, предложен [58, 59, 167] низкотемпературный сорбент - катализатор, представляющий собой активный уголь определенной марки, пропитанный солями ванадиевой или иодистоводородной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4