Cтраница 2
При микробиологическом окислении метиленовой группы образуется либо спирт, либо кетон. [16]
Хотя продукты микробиологического окисления в большинстве случаев были выделены и охарактеризованы, но выходы не были сообщены. Некоторые данные газохроматографического анализа свидетельствуют о том [71], что выходы довольно низкие. [17]
Первичным актом микробиологического окисления является атака кислородом молекулы углеводорода. [18]
Что касается микробиологического окисления изопа-рафинов, то ранее существовало мнение, якобы они быстрее поражаются микробами, чем к-ларафины [1], однако более поздние исследования показали ошибочность такого суждения. Оказалось, что разветвленные структуры менее пригодны для роста микроорганизмов, чем неразветвленные: увеличение длины ответвлений или смещение ветви к середине цепи так же, как и увеличение числа ответвлений в цепи парафина или у определенного углеродного атома, снижало пригодность этого парафина для роста микробов. [19]
Физиолого-биохимические СВОЙСТВЕ микробиологического окисления нефтепродуктов в морс / / Человек и биосфера. [20]
При обсуждении микробиологического окисления бициклических структур следует прежде всего упомянуть о пионерской работе Прелога, посвященной главным образом восстановлению декалонов с помощью Curvularia fal-cata [140], при котором наблюдалось также образование продуктов гидроксилирования. [21]
Другими примерами микробиологического окисления гетеро-алициклических бициклических соединений могут служить реакции 3-бензоил - 3-азабицикло [3.3.1] нонана и З - бензоил-3 - азабицик-ло [3.2.2] нонана. [22]
Однако возможности такого микробиологического окисления огромны. [23]
Известен ряд примеров микробиологического окисления простых спиртов до кетонов [51, 52], однако они не имеют практического значения для органика-синтетика. Тем не менее если молекула, содержащая гидроксильную группу, имеет сложное строение, так что ее окисление химическими реагентами затруднено, то в этом случае ее можно рассматривать как объект микробиологического воздействия. С этой точки зрения особенно хорошими объектами являются сахара и их производные. [24]
Перечень различий между химическим и микробиологическим окислением углеводородов может быть значительно расширен; но сходство не выходит за пределы общеизвестных химических законов, которым, естествен-о, подчинены пути обмена вещества любых живых организмов. [25]
Широкое практическое применение находит микробиологическое окисление полиолов бактериями рода Acetobacter. Замещение одного из атомов водорода при первичноспиртовой группе полиолов не препятствует окислению. Так, например, б-дезокси - Ь - дульцит микробиологически окисляется в 1-дезокси - О-кош. Микробиологическое окисление полиолов и родственных им соединений представляет собой удобный и достаточно общий метод синтеза кетоз и, помимо уже упомянутого промышленного синтеза L-сорбозы, применяется и в ряде Других синтезов. [26]
В отличие от стероидов микробиологическое окисление тер-пеноидных спиртов применяется не очень широко. Исследова ниями Гонсалуса с сотрудниками было установлено, что реакции расщепления камфоры протекают по общей схеме, причем было показано, что ферментная система из Pseudomonas putida действует на различные циклические спирты так же, как и на 5 - или 6-оксикамфору. [27]
Ввиду того, что микробиологическое окисление углеводородов нефти происходит в эмульсии, нам казалось целесообразным рассмотреть ее коллоидно-химические свойства и в первую очередь дисперсность капель эмульсии. Дисперсионной средой в этой эмульсии служит вода с растворенными в ней солями и продуктами метаболизма дрожжей. Дисперсную фазу составляют несколько веществ, различных по своим свойствам, состоянию, размерам частиц. Это прежде всего распределенные в дисперсионной среде клетки дрожжей размером до 10 мк. В развившемся процессе размножающиеся клетки дрожжей образуют дрожжевую суспензию, которая также влияет на свойства эмульсии. [28]
Критерием установления степени пригодности микробиологического окисления для очистки органических загрязнений является отношение БПКПОЛН к ХПК, называемое биохимическим показателем. [29]
Изменение растворимости гексадекана ( 1 0 об. % в присутствии дрожжей Candida ( 1 0 вес. % в зависимости от кислотности среды Ри-дер при 37е С. [30] |