Жидкофазное окисление - бутан
Cтраница 3
 |
Определение воды в легкой фракции продукте з окисления бутана. Условия хро матографического анализа си. 3. [31] |
Метод газо-жидкостной хроматографии применен для анализа сложной смеси кислородсодержащих соединений, образующихся при жидкофазном окислении бутана: ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, метилацета-та, этилацетата, бутилацетата, метилового, этилового и бутилового спиртов, а также муравьиной и уксусной кислот в виде их метиловых эфиров. Разработана методика количественного определения воды в смеси с другими органическими соединениями, основанная на реакции воды с карбидом кальция, осуществляемой внутри хроматографической колонки. [32]
В 1952 г. фирма Селаниз корпорейшн осуществила пуск предприятия, где уксусную кислоту получают жидкофазным окислением бутана. [33]
Образование гидроперекисей может быть представлено уравнениями ( 107) - ( 110); эти гидроперекиси и являются продуктами первой стадии жидкофазного окисления бутана. Вторичные продукты образуются в результате термического или каталитического разложения гидроперекиси. [34]
Образование гидроперекисей может быть представлено уравнениями ( 107) - ( НО); эти гидроперекиси и являются продуктами первой стадии жидкофазного окисления бутана. Вторичные продукты образуются в результате термического или каталитического разложения гидроперекиси. [35]
В Западной Германии уксусная кислота получается главным образом из ацетальдегида, производящегося жидко-фазной гидратацией ацетилена и окислением этилена, и сооружаются установки по жидкофазному окислению бутанов. [36]
Было исследовано влияние различных факторов ( концентрации исходного вещества, полярности среды, поверхности реактора) на соотношение скоростей w / w2 при жидкофазном окислении бутана, метилэтилкетона и этилового спирта. С увеличением концентрации окисляющегося вещества [ RH ] величина Wi / w2 должна пропорционально возрастать. [37]
Было исследовано влияние различных факторов ( концентрации исходного вещества, полярности среды, поверхности реактора) на соотношение скоростей w / w2 при жидкофазном окислении бутана, метилэтилкетона и этилового спирта. С увеличением концентрации окисляющегося вещества [ RH ] величина wjw2 должна пропорционально возрастать. [38]
Участие гетерогенного катализатора в реакции продолжения цепи проявляется в изменении скоростей и направления изомеризации пере-кисных радикалов. На примере жидкофазного окисления бутана ранее было показано, что под влиянием металлической поверхности наряду с обычной объемной реакцией продолжения цепи R02 RH появляется новая реакция продолжения цепи, изомеризация и распад. [40]
Алкокси-радикалы, получающиеся в результате разложения гидроперекисей, могут вести к образованию метилэтилкетона. Из табл. 10, основанной на результатах лабораторного исследования жидкофазного окисления бутана, видно, что метилэтилкетон действительно является одним из продуктов этого окисления. [41]
Алкокси-радйкалы, получающиеся в результате разложения гидроперекисей, могут вести к образованию метилэтилкетона. Из табл. 10, основанной на результатах лабораторного исследования жидкофазного окисления бутана, видно, что метилэтилкетон действительно является одним из продуктов этого окисления. [42]
Переход металла из одного состояния окисления в другое обусловлен существованием окислительно-восстановительной системы. Продуктами в этой системе являются кислоты, и, следовательно, предполагаемые реакции жидкофазного окисления бутана протекают в условиях полярной среды. Для объяснения каталитического действия металлических солей были предложены две схемы. Возможно, что металлические катализаторы могут действовать по обоим механизмам, в зависимости от условий и реакционной системы. [43]
Переход металла из одного состояния окисления в другое обусловлен существованием окислительно-восстановительной системы. Продуктами в этой системе являются: кислоты, и, следовательно, предполагаемые реакции жидкофазного окисления бутана протекают в условиях полярной среды. Для объяснения каталитического действия металлических солей были предложены две схемы. Возможно, что металлические катализаторы могут действовать по обоим механизмам, в зависимости от условий и реакционной системы. [44]
Этот метод может быть осуществлен в двух вариантах - некаталитическим парофазным окислением пропан-бутановой фракции и каталитическим жидкофазным окислением бутана. В первом случае преобладающими продуктами являются аце-тальдегид, формальдегид и метиловый спирт при выходе уксусной кислоты всего лишь 36 кг на 1 куб. Во втором случае выход уксусной кислоты может быть доведен до 570 кг на 1 куб. При окислении бутана в уксусную кислоту получаются две фракции побочных химических продуктов: смесь метилэтилкетона и этилацетата и смесь ацетона и бутиловых спиртов и пр. Особенно важное экономическое значение имеет разделение первой фракции, выход которой достигает 0 4 г на 1 г уксусной кислоты. Это обусловливается тем, что метилэтилкетон имеет самостоятельное крупное значение, так как находит весьма широкое применение, особенно в нефтяной промышленности, где он используется в качестве растворителя. Учитывая это, процесс окисления бутана практически надо рассматривать как синтез двух весьма важных химических продуктов-уксусной кислоты и метилэтилкетона. Рациональная утилизация побочных продуктов и особенно метилэтилкетона положительно скажется на технико-экономических показателях производства уксусной кислоты этим методом. Вместе с тем следует отметить, что разделение побочных продуктов и особенно выделение метилэтилкетона требует пока сложной технологической схемы, а значит, и дополнительных капитальных вложений. [45]
Страницы: 1 2 3 4