Cтраница 1
Прямое окисление кислородом - воздуха углеводородов it соединения, содержащие карбошш, легко осуществляющееся в технике, не имеет значения в лабораторной практике. В случае тет-ралина уже при низких температурах при применении таких контактов, как олеиновокнслые солп свинца, кобальта или марганца, при проиускашш кислорода получается п-тотра. [1]
Прямое окисление ароматически или гетероциклически связанной метилъной грушш до альдегидной группы достигается хлористым хромшюы in) способу Отара, а также при применении определенных неорганических окисло к, как перекись марганца или двуокись синица. [2]
Прямое окисление ( 3) в ( 5) бихроматом требует для получения удовлетворительных результатов более сложной методики. [3]
Прямое окисление пероксЯД никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окда нии алифатических спиртов наблюдается падение выхода при J шении их растворимости в воде. Следовательно, во многих oqjj более предпочтительно окисление хлорохроматом пирндиния в а. Р-4 б2) или оксидом хрома ( VI) - в кисл) Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра ( П) в j - сутствии цианид-ионов а, - ненасыщенные карбоиовые KHCJlOT Lji С хорошими выходами осуществляется озонолиз пиклических аи в эфиры карбоновых кислот [5] ( ср. [4]
Прямое окисление, конечно, невозможно в присутствии других сернистых соединений, но можно прибегнуть к осаждению роданида в виде серебряной соли с последующим окислением. В случае присутствия сульфидов они могут быть удалены взбалтыванием с твердым углекислым свинцом. Осажденные серебрянные соли отфильтровывают и промывают. Затем их переносят обратно в тот стакан, где было сделано осаждение, смывая струей горячей воды, и смесь солей окисляют азо. [5]
Прямое окисление пропена не дает практически приемлемых выходов окиси пропилена, так как реакция протекает главным образом с углеродом, смежным с двойной связью. Поэтому для получения окиси пропилена следует отдать предпочтение хлоргидринному процессу. Большое число установок производства окиси этилена при помощи устаревшего в настоящее время хлоргидринного процесса было реконструировано и переключено на производство окиси пропилена. Все новые установки производства окиси этилена основываются на процессе прямого окисления. [6]
Прямое окисление n - ксилола в / г-толуиловую кислоту в присутствии небольших количеств солей кобальта или марганца идет сравнительно легко, однако дальнейшее окисление в тере-фталевую кислоту протекает чрезвычайно медленно. [7]
Прямое окисление щелочным перманганатом калия карбоно-вых кислот, имеющих третичные атомы водорода в а - или у-поло-жении, приводит к а - и - гидроксикарбоновым кислотам. [8]
Прямое окисление кислородом воздуха углеводородов в соединения, содержащие карбонил, легко осуществляющееся в технике, не имеет значения в лабораторной практике. [9]
Прямое окисление ароматически или гетероциклически связанной метильной группы до альдегидной группы достигается хлористым хромилом по способу Этара, а также при применении определенных неорганических окислов, как перекись марганца или двуокись свинца. [10]
Прямое окисление при помощи пероксодпеульфатов обычно протекает медленно, но заметно ускоряется в присутствии катализаторов, обычно Ag - иона. [11]
Прямое окисление арена в фенол в течение долгого времени являлось реакцией, представлявшей как теоретический, так и практический интерес. [12]
Прямое окисление при помощи пероксодисульфатов обычно протекает медленно, но заметно ускоряется в присутствии катализаторов, обычно Ag - иона. [13]
Прямое окисление гидроксильными радикалами, описанное в гл. ОН; в случае третичных спиртов взаимодействует более удаленная С - Н - группа, и окисление - уже не цепной процесс. [14]
Прямое окисление или восстановление органического реагента неорганическими веществами иногда находит аналитическое применение. Такие методы неспецифичны, а продукты реакций часто неустойчивы. [15]