Прямое окисление

Cтраница 3

Прямое окисление ацетальдегида в жидкой фазе в уксусную кислоту с помощью молекулярного кислорода, проводимое в присутствии катализаторов, например ацетата марганца, хорошо известно. Оно уже давно используется в промышленности. [31]

Прямое окисление аминов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а пертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в нитросоединения. [32]

Прямое окисление металла кислородом осуществляют с помощью трубок или специальных сопл с водяным охлаждением, которые устанавливают в передней или задней стенках, а иногда в своде печи. [33]

Прямое окисление жидкого металла кислородом вносит изменения в процесс обезуглероживания. Химические реакции-при введении газообразного кислорода в расплавленный металл отличаются от реакций обычного процесса, проведенного с рудой. [34]

Прямое окисление неактивированных связей С - Н до С-ОН может быть осуществлено различными путями, однако эта реакция обычно не используется. В общем случае эффективное небиологическое окисление может быть достигнуто только для симметричных углеводородов ( например, циклогексана) или соединений, содержащих третичный, аллиль-ный или бензильный атом водорода. [35]

Зависимость селективности окисления этилена в окись этилена от температуры при 50 % - ной степени конверсии ( 1 и от степени конверсии при 250 DC ( 2. [36]

Первоначально прямое окисление этилена было осуществлено в реакторе трубчатого типа с неподвижным слоем катализатора ( рис. 100, б, стр. Процесс этот экзотермический, причем основное количество тепла выделяется за счет полного окисления этилена: тепловой ( эффект полного окисления более чем в десять раз превышает тепловой эффект окисления в окись этилена. Так как доля полного окисления достигает 30 %, то задача отвода тепла и поддержания оптимальной температуры является очень важной. [37]

Прямое окисление алифатических соединений не приводит обычно к интересным результатам; возможности анодного окисления еще недостаточно освоены. При проведении анодного окисления необходимо очень строго соблюдать требуемые условия процесса, поскольку при незначительных отклонениях от этих условий в качестве конечных продуктов получаются двуокись углерода и вода. Были проведены обстоятельные исследования по изучению анодного окисления спиртов, альдегидов, кетонов, Сахаров и кислот. Обзор этих работ может служить отправным пунктом для дальнейших исследований. [38]

Прямое окисление полимерных органоалюмосилоксанов хромовой смесью в указанных условиях количественно не происходит. Для их деструкции методом мокрого окисления необходимо предварительное нагревание в концентрированной серной кислоте. При такой обработке разрушается алюмосилоксанная связь, и дальнейшее окисление образующихся при этом сил океанов происходит легко. В этом случае сожжение проводят в том же приборе. [39]

Прямое окисление неактивированных связей С - Н до С - ОН может быть осуществлено различными путями, однако эта реакция обычно не используется. В общем случае эффективное небиологическое окисление может быть достигнуто только для симметричных углеводородов ( например, циклогексана) или соединений, содержащих третичный, аллиль-ный или бензильный атом водорода. [40]

Прямое окисление олефиновых углеводородов получило распространение в промышленности органического синтеза сравнительно недавно, однако уже заняло прочное место с весьма перспективным будущим. [41]

Прямое окисление непредельных углеводородов ( в основном Са-Q) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. По сравнению с окислением парафиновых углеводородов, приводящим к смеси разнообразных кислородсодержащих соединений, окисление непредельных углеводородов С2 - С4 является более селективным процессом, идущим с преимущественным образованием одного целевого продукта. Так, окислением этилена на серебряном катализаторе получается окись этилена, при окислении этилена в присутствии хлористого палладия - ацетальдегид, а если этот процесс идет в растворе уксусной кислоты, получается винилацетат. [42]

Прямое окисление непредельных углеводородов ( в основном Cz - С4) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. [43]

Прямое окисление метильной группы в альдегидную удается осуществить обычно только в тех случаях, когда в ароматическом кольце имеются достаточно сильные электроноакцепторные заместители, затрудняющие дальнейшее окисление. [44]

Прямое окисление ненасыщенных углеводородов ( в основном С2 - 4) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. В настоящее время процессы прямого окисления низших ненасыщенных углеводородов осуществляют в промышленных масштабах для получения оксидов олефинов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных. [45]

Страницы: 1 2 3 4