Прямое окисление

Cтраница 2

Прямое окисление 2-алкилмеркаптопиридинов непригодно для синтеза соответствующих лиридин-1 - оксидов, так как окислению подвергается преимущественно атом серы. [16]

Прямое окисление ЛЖК известно прежде всего у факультативно анаэробных денитрификаторов, для которых окисление всех продуктов первичных анаэробов представляет вполне банальную вещь и не привлекает специального внимания. Классическим примером такого организма явился Paracoccus denitrifi-cans, послуживший для К. Ван Ниля моделью для иллюстрации способности микробов осуществлять разные типы обмена ( Клюй-вер А. Действительно, паракокк хорошо растет аэробно с широким набором органических веществ. Он может расти хемолитоавтотрофно, как водородная бактерия, и относится к гидрогенотрофам. Хорошо выделяется на ацетате, как ацетотроф. [17]

Прямое окисление водорода и ацетата осуществляют Fe3 - pe - дуцирующие бактерии, многообразие которых установлено лишь недавно. Внимание было сосредоточено на ацетотрофах и гидроге-нотрофах, а окисление ЛЖК для этой группы пока не исследовано. [18]

Прямое окисление деполяризатора должно было бы включать двухэлектронную анодную стадию и последующую химическую реакцию. В соответствии с этим Лунд [1] отметил, что на вольтамперограммах реакций окисления ароматических углеводородов имеются двухэлектронные волны и предположил, что это указывает на обратимую двухэлектронную стадию в начале реакции. Был проведен препаративный электролиз с добавлением пиридина в качестве акцептора протонов. [19]

Прямое окисление ксилола до фталевого ангидрида ускоряется катализатором на основе пятиокиси ванадия ( V2O5), заполняющим трубы реактора. Для достижения высокой активности этот катализатор должен быть тщательно приготовлен. [20]

Прямое окисление этилена в окись этилена в присутствии серебряного катализатора в экономическом отношении больших преимуществ перед хлоргидринным методом не имеет. Однако каталитическое окисление находит широкое развитие благодаря тому, что оно исключает расход дорогостоящего и дефицитного хлора. При хларгидринном методе на 1 кг окиси этилена расходуется 0 9 кг этилена, 2 2 кг хлора и 2 кг гидрата окиси кальция. С учетом образования побочных продуктов - 0 20 - 0 22 кг дихлорэтана и немного 3, р - дихлорэтилового эфира, расход хлоря на 1 кг окиси этилена составляет 1 8 кг, а этилена. При каталитическом окислении расходный коэффициент этилена на окись этилена составляет около 1 3 кг / кг. Если этилен был бы дороже хлора примерно в 6 раз, то затраты на сырье в этих двух процессах были бы одинаковы. Однако, так как хлор дефицитен и дорог, затраты на сырье при прямом окислении значительно меньше. Но вместе с тем, ороцесс каталитического окисления требует применения дорогого катализатора, аппаратурное оформление его несколько сложнее, а энергетических затрат значительно больше, чем по хлоргидринному способу. [21]

Прямое окисление аминов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а гтертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в нитросоединения. [22]

Прямое окисление этилена обычно производят при 200 - 300, пропуская его в смеси с газами, содержащими молекулярный кислород, над катализатором - серебром на носителе. [23]

Прямое окисление ацетальдегида в жидкой фазе в уксусную кислоту с помощью молекулярного кислорода, проводимое в присутствии катализаторов, например ацетата марганца, хорошо известно. Оно уже давно используется в промышленности. [24]

Прямое окисление фенолов перекисями, о котором кратко упоминалось в гл. [25]

Прямое окисление этилена было осуществлено в реакторе трубчатого типа с неподвижным слоем катализатора ( рис. 107, а, стр. Процесс этот экзотермический, причем основное количество тепла выделяется за счет полного окисления этилена: тепловой эффект полного окисления более чем в десять раз превышает тепловой эффект окисления в окись этилена. Так как доля полного окисления достигает 30 %, задача отвода тепла и поддержания оптимальной - температуры является очень важной. [26]

Прямое окисление л-трифенилгермилтолуола дает ж-трифенилгер-милбензойную кислоту. [27]

Суммарная скорость образования С0а ( 1 и скорость образования С02 из СО ( 2 при окислении метана. [28]

Прямое окисление окиси в двуокись при указанных условиях вряд ли происходит, и ниже 500 С им можно пренебречь. [29]

Прямое окисление этилена обычно производят при 200 - 300, пропуская его в смеси с газамч, содержащими молекулярный кислород, над катализатором - серебром на носителе. [30]

Страницы: 1 2 3 4