Cтраница 3
При энергичном окислении кетона получены уксусная кислота CH3COOH и диоксид углерода. Какое строение имел кетон. [31]
При энергичном окислении нафталина образуется фтале-цая кислота. [32]
При энергичном окислении моносахариды, а также конечно и вышеупомянутые кислоты, окисляются в дикарбоновые кислоты, причем гидроксильная группа, стоящая на конце, переходит в карбоксильную, вторую по счету. Будучи удобно получаемы, они играли большую роль при выяснении конфигурации сахаридов. Нахождение сахарной кислоты в естественных продуктах может служить доказательством наличия глюкозы, так как ни один из до сих пор известных моносахаридов, кроме глюкозы, не дает при окислении сахарной кислоты. [33]
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [34]
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [35]
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которую используют для получения синтетического волокна найлон. [36]
При энергичном окислении о-нитротолуола метильная группа его превращается в карбоксил и получается о-нитробензойная кислота. [37]
При энергичном окислении меркаптанов двухвалентная сера сульфгидрильной группы переходит в шестивалентную - образуются производные серной кислоты - сульфокислоты ( стр. [38]
При энергичном окислении фенола хромовой смесью основным продуктом окисления является хинон. Двухатомные фенолы окисляются еще легче. [39]
При энергичном окислении фенола хромовой смесью основным продуктом окисления является / г-хинон, обычно называемый просто хиноном. Двухатомные фенолы окисляются еще легче. При окислении гидрохинона образуется / г-хинон, а пирокатехин окисляется в о-хинон. [40]
При очень энергичном окислении происходит разрушение бензольного ядра. [41]
При энергичном окислении фруктозы углеродная цепь ее молекулы разрывается и образуются две оксикислоты - с четырьмя и двумя атомами углерода. Такое поведение при окислении характерно для кетонов. Реакция окисления, а также другие реакции привели к заключению, что фруктоза является многоатомным кетоноспир-тоы, причем углерод карбонильной группы - второй атом в шести-углеродной цепи. [42]
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи-новая кислота, которая используется для получения синтетического волокна найлон. [43]
При энергичном окислении гидроокиси висмута, суспендированной в растворе едкого кали, хлором или электролитическим путем получают нерастворимую аморфную соль коричневого цвета, которая образуется, вероятно, из какой-либо кислоты пятивалентного висмута. [44]
При энергичном окислении соединения II или III бихроматом калия и серной кислотой также образуется продукт IV, но с очень плохим выходом. [45]