Cтраница 2
При более энергичном окислении, например, при действии HNOg, кислород присоединяется к сере, переводя ее из двухатомной в четырех - и шестиатомную. [16]
При более энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая, имеющая две карбоксильные группы, является двухосновной кислотой. [17]
При более энергичном окислении происходит разрыв углеродной цепи кислоты по месту двойной связи и в результате окисления в большинстве случаев получаются две молекулы кислоты, из которых одна является одноосновной кислотой, а другая - двухосновной. [18]
При более энергичном окислении в кислой среде ( при действии азотной кислоты) одновременно с альдегидной группой окисляется первичная спиртовая группа на другом конце цепи, превращаясь в альдегидную, а затем-во вторую карбоксильную группу. [19]
При более энергичном окислении происходит разрыв цепи по месту двойной связи и обычно образуются две молекулы кислоты, то есть звенья цепи, связанные двойной связью, превращаются в карбоксильные группы. Таким образом, изучая продукты окисления, можно определить место двойной связи в молекуле оле-фина: например, если при окислении олефина C9Hi8 получается две кислоты, одна из которых содержит 5 атомов углерода, а другая 4, очевидно разрыв цепи произошел между 5 - м и 6 - м атомом углерода, а следовательно между ними и находилась двойная связь. [20]
При более энергичном окислении альдоз, например под действием концентрированной НКОз, окисляется и первичная спиртовая группа и образуются двухосновные оксикислоты. [21]
При более энергичном окислении альдоз азотной кислотой окисляется не только альдегидная группа, но и расположенная на другом конце молекулы первично-спиртовая группа. Образующиеся двуосновные оксикислоты были названы сахарными. [22]
При более энергичном окислении а-оксикислот пермангана-том происходит отщепление атома углерода в виде двуокиси углерода и образование насыщенных жирных кислот. Этот способ имеет большое значение, так как при помощи его можно постепенно уменьшать длину цепи жирной кислоты, каждый раз на один атом углерода; при непосредственном бромировании жирных кислот образуются а-бромзамещенные кислоты ( см. стр. [23]
При более энергичном окислении непредельных углеводородов двойная связь разрывается и происходит образование соответствующих кислородных соединений - кислот или кетонов. Таким путем удается установить место положения двойной связи в углеводородной цепи. [24]
При более энергичном окислении а-оксикислот пермангана-том происходит отщепление атома углерода в виде двуокиси углерода и образование насыщенных жирных кислот. Этот способ имеет большое значение, так как при помощи его можно постепенно уменьшать длину цепи жирной кислоты, каждый раз на один атом углерода; при непосредственном бромировании жирных кислот образуются з-бромзамещенные кислоты ( см. стр. [25]
При более энергичном окислении а-оксикислот пермангана-том происходит отщепление атома углерода в виде двуокиси углерода и образование насыщенных жирных кислот. Этот способ имеет большое значение, так как при помощи его можно постепенно уменьшать длину цепи жирной кислоты, каждый раз на один атом углерода; при непосредственном бромировании жирных кислот образуются а-бромзамещенные кислоты ( см. стр. [26]
При проведении более энергичного окисления окисляется и вторая гидроксильная группа, и тогда получаются двухосновные кислоты. [27]
При проведении более энергичного окисления окисляется и вторая гидроксильная группа, и тогда получаются двухосновные кислоты, как об этом упоминалось ранее. [28]
При еще более энергичном окислении индантрона хромовой кислотой он распадается с образованием 2 3 - ( а ( 3-антрахинон) - 5 6-диоксипиразина, который, в свою очередь, может быть получен синтетически из 1 2-диамино-антрахинона и щавелевой кислоты. Окислительное расщепление красителя также подтверждает правильность данной ему формулы строения. [29]
В условиях еще более энергичного окисления бензольное ядро фенолов разрушается. [30]