Cтраница 3
В условиях еще более энергичного окисления бензольное ядро фенолов разрушается. [31]
Какое направление может принять реакция при более энергичном окислении. [32]
При окислении гомологов хинолина боковые цепи окисляются до карбоксильных групп; более энергичное окисление приводит к разрушению или бензольного, или пиридинового ядра, с образова - ием карбоксильных групп или ациламидной группировки у атомов углерода, общих для обоих циклов. [33]
При окислении гомологов хинолина боковые цепи окисляются до карбоксильных групп; более энергичное окисление приводит к разрушению или бензольного, или пиридинового ядра, с образованием карбоксильных групп или ациламидной группировки у атомов углерода, общих для обоих циклов. [34]
Обратите внимание, что при осторожном окислении этилена ( оазбавленным 0 05 М раствором КМпО4) образуется этиленгликоль СН2ОН - СН2ОН, при более энергичном окислении ( большая концентрация КМпОл) могут быть получены кетон и альдегид, который при дальнейшем окислении переходит в карбоновую кислоту. При еще более жестких условиях окисления образуется диоксид углерода. [35]
Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1 4-нафтохинона ( с. Более энергичное окисление дает фталевук кислоту и немного малеиновой. [36]
При окислении арабинозы и ксилозы бромной водой образуются кислоты НОСН2 - ( СНОН) з - СООН-арабоновая и ксилоновая. При более энергичном окислении получаются стереоизомерные триоксиглутаровые кислоты НООС - ( СНОН) з - СООН. При восстановлении арабинозы и ксилозы получаются пятиатомные спирты - арабит и ксилит. [37]