Cтраница 2
В нем происходит количественное окисление окиси углерода в двуокись окиси иода. [16]
Метод основан на количественном окислении формальдегида иодом в щелочной среде в муравьиную кислоту с последующим титрованием избытка иода серноватистокислым натрием. [17]
Метод основан на количественном окислении органических веществ при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии железа ( Ш) до двуокиси углерода, которую затем определяют масс-спектрометри-чески. [18]
Метод основан на количественном окислении ионов марганца ( И) до перманганат-ионов в азотнокислой среде действием персульфата аммония в присутствии катализатора - ионов серебра. [19]
Метод основан на количественном окислении ионов марганца ( II) до перманганат-ионов в азотнокислой среде действием персульфата аммония в присутствии катализатора - ионов серебра. [20]
Определить, возможно ли количественное окисление иодид-ионов до свободного иода дихромат-ионами в кислом растворе. [21]
На приборе легко достигается количественное окисление графита, который сжигают при 1200 С. Обычно этот анализ; проводят в конце дня, чтобы форсированный режим работы печей не был длительным. [22]
Метод оксидиметрии основан на количественном окислении или восстановлении анализируемого вещества. [23]
![]() |
Газовая схема элементного анализатора ХП-185. [24] |
Несмотря на то, что количественное окисление пробы достигается только за счет твердого окислителя, без введения газообразного кислорода, на приборе можно успешно анализировать разнообразные органические и элементоорганические соединения. Использование сожжения в замкнутой системе и достаточное количество окислителя, добавляемого к пробе, гарантируют количественное окисление пробы. Многолетний опыт использования этого прибора подтвердил пригодность его для анализа бор -, фтор -, кремний -, фосфор - и металлорганических соединений, без каких-либо изменений в системе сожжения. Однако анализ трудносжигаемых соединений, полимеров, углей и графитов на приборе затруднен. [25]
Как показывают данные рис. 5, практически количественное окисление индикаторных количеств церия достигается при 5-минутном облучении. Растворы Ce ( IV), полученные фотохимическим окислением, устойчивы во времени. [26]
Без особого труда удается разрешить проблему количественного окисления гало-идсодержащих соединений, так как в этом случае достаточно поместить платину в нагретую неподвижной печью раскаленную зону трубки, называемую обычно зоной окисления, или удалить галоид из сферы сожжения, уловив его серебром, до того, как газы горения попадут в зону окисления. [27]
В этом случае ток, требуемый для количественного окисления железа ( II), будет значительно выше теоретического. [28]
Эта величина свидетельствует о том, что количественного окисления мышьяковистой кислоты можно ожидать только при условии, что реакция смещена вправо за счет уменьшения концентрации ее продуктов. [29]
Все методы в окислительно-восстановительном титровании основаны на количественном окислении или восстановлении анализируемого вещества. Для краткости изложения будем часто пользоваться этими терминами. [30]