Каталитическое окисление - углеводород
Cтраница 2
Третьим источником формирования исследований каталитического окисления углеводородов, как было сказано, являлись научные работы в области катализа, в особенности гетерогенного катализа, в начале текущего столетия. Из этого источника были почерпнуты сведения о методах проведения каталитических реакций, данные о роли температурного режима и о применении высоких давлений и, наконец, ряд указаний о подборе и приготовлении катализаторов. [16]
В качестве электролита для каталитического окисления углеводородов могут быть использованы едкий натр [7, 9, 10], сульфат натрия [6] и серная ( 8 9) или фосфорная [11] кислота. [17]
В последние 10 лет каталитическим окислением углеводородов стали усиленно заниматься лаборатории почти всех стран мира. Созданы разнообразные многокомпонентные каталитические системы, обеспечивающие высокую активность и селективность ряда реакций. Некоторые процессы окисления углеводородов на этих новых катализаторах были осуществлены в промышленности и дали большой экономический эффект. [18]
Получить правильное представление о гетерогенном каталитическом окислении углеводородов нелегко, так как в литературе не имеется монографий, посвященных этому вопросу, кроме книги Марека и Гана Каталитическое окисление органических соединений, изданной в 1936 г. и в настоящее время устаревшей. Работы различных исследователей распылены по многочисленным советским и иностранным журналам. [19]
Ранее считалось [59], что гетерогенное каталитическое окисление углеводородов протекает аналогично их гомогенному цепному окислению. [20]
Несмотря на отсутствие теории процессов каталитического окисления углеводородов, в настоящее время выявлены некоторые закономерности, позволяющие управлять этими реакциями. [21]
В ряде случаев при гетерогенном ( каталитическом окислении углеводородов используется окислитель, генерирующий активные формы анион-радикала кислорода. [22]
Рассмотрим действие добавок двух первых групп на каталитическое окисление углеводородов. [23]
В настоящее время развитие представлений о механизме каталитического окисления углеводородов связано с выявлением строения поверхностных комплексов и их влияния на направление процесса. [24]
Но эта схема не объясняет всех особенностей каталитического окисления углеводородов. [25]
Бреттон, Уен и Додж [20] предложили механизмы каталитического окисления углеводородов С4, аналогичные тем, которые в настоящее время признаны для жидкофазного гомогенного окисления некоторых углеводородов. Такие схемы реакций были предложены Уотерсом и другими [62, 63, 196-198] и применены Бреттоном для объяснения каталитического парофазного окисления на катализаторах из пятиокиси ванадия. При объяснении окисления на поверхности Бреттон и другие предполагают, что катализатор отнимает водород от углеводорода, возможно, благодаря реакции с кислородом у поверхности или на поверхности. Предполагается, что после того, как атом водорода покидает углеводород, протекают реакции, которые будут описаны ниже. [26]
 |
Прибор для каталитического окисления углеводородов ( по Мэкстеду. [27] |
Исследования Мэкстеда очень полни освещают значение отдельных факторов каталитического окисления углеводородов. [28]
 |
Типичные мономеры, получающиеся при промышленном гетерогенном каталитическом окислении углеводородов. [29] |
На рис. 1 приведены типичные мономоры, получающиеся гетерогенным каталитическим окислением углеводородов: окись этилена, акролеин, метилакролеин, малеиновый и фталевый ангидриды. Ряд наиболее ценных продуктов может быть получен прямым окислением углеводородов кислородом воздуха. [30]
Страницы: 1 2 3 4