Cтраница 3
Кроме формальдегида, и другие кислородсодержащие продукты, полученные мягким каталитическим окислением углеводородов, являются замечательным сырьем для синтеза различных полимеров, лаков, смол и других ценных материалов. [31]
![]() |
Зависимость селективности окисления пропилена в акролеин от работы выхода электрона модифицированных образцов закиси меди. [32] |
Трудно также предполагать, что коллективные электронные свойства влияют на каталитическое окисление углеводородов при использовании таких катализаторов, как сульфаты и фосфаты металлов. [33]
Получение мономеров ( окиси этилена, акролеина и др.) каталитическим окислением углеводородов является одной из основных задач нефтяной и химической промышленности. Сырьем для такого синтеза мономеров являются углеводороды нефтяных и попутных газов. Для широкого внедрения этого процесса в промышленность органического синтеза необходимо создать научные основы подбора катализаторов, а также разработать способы управления избирательностью этих процессов, так как мягкое окисление углеводородов всегда сопровождается побочной реакцией глубокого окисления. [34]
В литературе прочно утвердилось мнение, что основной причиной низкой селективности каталитического окисления углеводородов является легкость дальнейшего окисления и распада образовавшихся кислородсодержащих соединений в условиях синтеза. [35]
![]() |
Технологическая схема производства фталевого ангидрида. [36] |
Для получения альдегидов, кетонов, хинонов и кислот используются процессы каталитического окисления углеводородов. [37]
![]() |
Изменение валентности Ni в решетке NiO под влиянием одно - и трехвалентных катионов. [38] |
Прежде чем разобрать ряд экспериментальных данных по влиянию модифицирующих добавок на скорости каталитического окисления углеводородов, остановимся на состоянии добавок, вводимых в твердое тело, характер которого зависит от их химической природы, структуры твердого тела и радиуса ионов внедряющейся примеси. Атомы или ионы могут заполнять свободные узлы решетки, расположенные между частицами последней, или замещать определенные ионы в решетке. Примеси могут растворяться в твердом теле, образуя твердые растворы, или концентрироваться в приповерхностном слое и создавать двухфазную систему: твердое тело примесь. Особенный интерес представляют системы полупроводников, в которых часть атомов ( ионов) решетки замещена атомами ( ионами) близких размеров, но с иной валентностью или зарядом. По данным Де Бура и Вервея [283], подобным путем можно широко варьировать электронные свойства таких систем. [39]
Однако и в конце 60 - х годов при обобщении результатов исследований гетерогенного каталитического окисления углеводородов 1 химикам приходилось констатировать, что в литературе только начинают появляться работы по изучению влияния углеводородов на кинетику и механизм реакций [ 257, стр. [40]
В литературе ранее [59] было прочно утверждено мнение, что основной причиной низкой селективности каталитического окисления углеводородов является легкость дальнейшего доокисления и разложения кислородсодержащих продуктов, образовавшихся во время катализа. [41]
![]() |
Технологическая схема производства фталевого ангидрида. [42] |
Для получения альдегидов, кетонов, хинонов и кислот исполь -, зуются процессы каталитического окисления углеводородов. [43]
![]() |
Влияние добавок анилина ( 0 6 % и дифениламина ( 0 05 % на накопление перекисей при окислении циклогекссна ( данные двух отдельных опытов. [44] |
Так, например, было установлено, что даже наличие больших количеств фенола или гидрохинона не оказывает влияния на каталитическое окисление углеводородов в паровой фазе на окислах ванадия. Общеизвестна легкая окисляемость фенолов в щелочных средах или в присутствии солей элементов с переменной валентностью. [45]