Cтраница 1
Жидкофазное каталитическое окисление хлористого аллила до эпихлоргидрина / / Кинетика и катализ. [1]
Зависимость скорости окисления при 140 С хлор-п-ксилола ( а и продолжительности индукционного периода ( б от концентрации катализатора. [2] |
Жидкофазное каталитическое окисление хлорзамещенных в ядре алкил-ароматических углеводородов осуществляется, как правило, с помощью молекулярного кислорода. Последнее хорошо иллюстрируется кривыми, представленными на рис. 22, которые характеризуют зависимость скорости окисления хлор-л-ксилола и продолжительности индукционного периода от количества катализатора и природы металла, входящего в его состав. [3]
Жидкофазное каталитическое окисление 4 4-диметилдифенилсульфона. [4]
Жидкофазное каталитическое окисление га-нитроэтилбензола / / Журн. [5]
Жидкофазное каталитическое окисление с-ксилола кислородом воздуха также приводит к фталевому ангидриду. [6]
Жидкофазное каталитическое окисление о-ксилола кислородом воздуха также приводит к фталевому ангидриду. [7]
Жидкофазное каталитическое окисление углеводородов является в настоящее время распространенной реакцией для получения широкого ряда кислородсодержащих соединений - перекисей, спиртов, кетонов, альдегидов и кислот. Поэтому реакция окисления ароматических углеводородов молекулярным кислородом лежит в основе многих новых высокоэффективных технологических процессов синтеза важных химических продуктов. Особенно бурное развитие, начиная с 50 - х годов нашего столетия, приобрела разработка способов получения фталевых кислот как основы для синтеза полимерных материалов. [8]
Жидкофазное каталитическое окисление индивидуальных изомерных ксилолов или их технической смеси в одну стадию приобретает все более широкое применение для получения фталевых кислот, как наиболее перспективное. Поэтому весьма интересным является изучение некоторых закономерностей реакции окисления изомеров ксилола в условиях, близких к производственным. [9]
Жидкофазному каталитическому окислению ароматических углеводородов в среде уксусной кислоты кислородом посвящено значительное число работ, однако при обсуждении механизма окисления не учитывалась возможность протекания в жидкой фазе процессов ассоциации углеводородов, тогда как явления ассоциации могут оказывать существенное влияние на ход реакции. [10]
Жидкофазному каталитическому окислению ароматических углеводородов и среде уксусной кислоты кислородом посвящено значительное число работ, однако при обсуждении механизма окисления не учитывалась возможность протекания в жидкой фазе процессов ассоциации углеводородов, тогда как явления ассоциации могут оказывать существенное влияние на ход реакции. [11]
Исследованию жидкофазного каталитического окисления п-кси-лола и метилового эфира n - толуиловой кислоты ( метилтолуила-та), на котором основано промышленное получение ДМТ, посвящено большое число работ. [12]
При жидкофазном каталитическом окислении бутана удается выделить лишь весьма малые количества формальдегида. [13]
При жидкофазном каталитическом окислении олефинов образуется ряд продуктов, наибольшей ценностью из которых обладают соответствующие эпокиси. Найденные при этом кинетические закономерности соответствуют схеме радикально-цепного механизма окисления углеводородов. Можно предположить, что окисление циклогексена при катализе комплексами металлов переменной валентности также протекает по радикально-цепному механизму. Однако в этом случае процесс должен быть более сложным, поскольку состав продуктов катализированной реакции отличается от состава продуктов некаталитического окисления. [14]
При жидкофазном каталитическом окислении олефинов образуется ряд продуктов, наибольшей ценностью из которых обладают соответствующие эпокиси. Найденные при этом кинетические закономерности соответствуют схеме радикально-цепного механизма окисления углеводородов. Можно предположить, что окисление циклогексена при катализе комплексами металлов переменной валентности также протекает по радикально-цепному механизму. Однако в этом случае процесс должен быть более сложным, поскольку - состав продуктов катализированной реакции отличается от состава продуктов некаталитического окисления. [15]