Щелочное окисление

Cтраница 2

Разложение гидропероксида изопропилбензола. [16]

Продукты, образующиеся при щелочном окислении изопропилбензола, а также сода, натриевые соли органических кислот в отсутствие щелочи оказывают положительное влияние на скорость и селективность реакции. Эти добавки не приводят к резкому повышению скорости реакции на стадии инициирования, столь характерному для щелочи. [17]

Параллельно проводят холостой опыт; щелочное окисление ведут 30 мин при 70 С. [18]

Есть мнение [88], что на катоде возможно щелочное окисление металла, и катод не пассивен, как это предполагалось ранее, в процессе катодного электроосаждения. [19]

Второе направление реакции напоминает рассматриваемый ниже механизм щелочного окисления кетонов. [20]

В [90] показано, что образующиеся на начальных стадиях щелочного окисления хиноидные структуры при накоплении их в системе в достаточном количестве могут выступать в качестве окислителей по отношению к исходным фрагментам. [21]

Из последнего при переработке еловых щелоков получают наиболее дешевый вапилин путем щелочного окисления при 160 под давлением в присутствии кислорода воздуха. Из окисленной массы извлекают органич. Рядом очисток и вакуумразгонкой получают ванилин пищевой кондиции с выходом 2 - 2 5 % от сухих веществ концентрата. [22]

Кроме того, Ализарин может быть получен из 2-хлорантрахи-нона, а также щелочным окислением антрахинона. [23]

Кинетические исследования показали, что эти процессы окисления катализируются кислотами или основаниями, причем щелочное окисление осложняется альдолизацией. Драм-монд и Уотерс нашли, что процессы окисления простых алифатических альдегидов очень активным окислителем - пиро-фосфатом марганца - являются реакциями нулевого порядка по окислителю, а в случае легко окисляемого изобутиральде-гида ( СН3) 2СНСНО это было также показано и в отношении двух других окислителей, хотя менее реакционноспособные альдегиды часто окисляются в результате процесса первого порядка по окислителю. [24]

Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота ( З - метокси-4 - окспбензойная кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этилена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. [25]

Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота ( З - метокси-4 - оксибензойная кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этилена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. [26]

Направление перегруппировки очевидно из тех фактов, что продукт ее отличен от известного CF3CC1 CF2 [3] и что щелочное окисление [4] дало только трифторук-сусную кислоту. [27]

Хлор, выделяющийся в процессе синтеза некоторых гербицидов, поглощается раствором NaOH с образованием гипохлорита, используемого для щелочного окисления фенолов в сточных водах. Абсорбцию ведут в насадочной колонне с промежуточным охлаждением поглотителя. [28]

Bi) направляют на извлечение висмута, а свинец необходимо еще очистить от остатков кальция, магния и сурьмы щелочным окислением подобно цинку. [29]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при щелочном окислении в эмульсии сильнее действует / г-бензохинон [267], так как фенолят натрия игггибирует значительно слабее, чем фенол. [30]

Страницы: 1 2 3 4