Щелочное окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Щелочное окисление

Cтраница 3


Диоксиантрахинон ( ализарин) готовится методом окислительной щелочной плавки 2-сульфокислоты антрахинона; может быть получен из - хлорантрахинона, а также щелочным окислением самого антрахинона. Ализарин, помимо применения непосредственно в качестве красителя, служит исходным материалом для синтеза других протравных красителей.  [31]

Количественное элюирование метилированных моносахаридов с хроматограмм и последующее их определение с использованием колориметрических методов ( с помощью бензидина, трихлораце-тата и-анизидина [183], анилинфталата [23], 4-аминодифенил-амина [200] или реактива фенол - серная кислота [54]) или путем щелочного окисления гипоиодитом [91] позволяют вычислить количество каждого метилированного моносахарида и, следовательно, найти их молярное отношение в гидролизате.  [32]

Предложен метод приготовления фторированных кислот с хорошим выходом. Он заключается в щелочном окислении соответствующего фторированного олефина. Метод возможен благодаря устойчивости фторированных кислот по отношению к галоформной реакции.  [33]

Опытное производство ванилина из лигносульфонатов, содержащихся в сульфитноспиртовой барде, было в 1952 г. организовано на Сясьском целлюлозно-бумажном комбинате. Применяемый на комбинате метод основан на щелочном окислении лпгносульфонатов при нагревании под давлением с подачей воздуха. Выход ванилина после выделения из реакционной смеси и очистки составляет, по данным О. Д. Камалдиной и Я. А. Массова [249], около 4 %, считая на лигнин.  [34]

Был осуществлен синтез N-гидроксициклоимидов бактериохлорина р, их О-алкильных и О-ацильных производных. Данные химические модификации проведены как на бактериопурпурине, получаемом щелочным окислением природного бактериохлорофилла а, так и на его 3-винилзамещенном производном. Последний является гидрированным аналогом пурпурина 18 - ключевого соединения в синтезе хлориновых ФС, в связи с чем синтетические приемы хорошо отработанные ранее для производных хлорофилла а могут быть применены к 3-винилзамещенным бактериохлорофиллам.  [35]

36 Схема повторного использования конденсатов-технопогического и от упарки сточных вод ЭЛОУ. 1 2 3 - ступени ЭЛОУ ( термохимический отстойник и электрогидраторы. 4 5 - уэпы сооружений механической и физико-химической очистки. б - установка термического обезвреживания сточных вод ( УТОСВ. Потоки. 1 - сырая нефть. П - обессоленная нефть. Ш - очищенный технологический конденсат. 1У У - конденсат УТОСВ на ЭЛОУ и в оборотную систему. У1 УП - повторно используемая и циркулирующая промывная вода. УШ - сточные воды ЭЛОУ. 1X - рапа. [36]

При повторном использовании очищенных технологических конденсатов с большим содержанием фенолов ( более 50 мг / л) осуществима их полная очистка от фенола, сульфидов, цианидов и аммонийного азота. Она может достигаться дополнением схемы фильтрование - адсорбция следующими ступенями: щелочное окисление при рН9 5 ( окислитель - хлор, двуокись хлора, перманганат калия или озон) и хлорирование при рН7 5 - в случае подачи конденсата в оборотную систему; адсорбция на ионитах ( удаление фенола), обмен на сильноосновных ионитах ( удаление цианидов и сульфидов) и деаэрация ( удаление остаточного аммонийного азота) - при подаче конденсата в паровые котлы.  [37]

Хлор-2 - аминоантрахиноны могут быть превращены в индан-троны конденсацией в присутствии катализатора ( йодистая медь) и веществ, связывающих кислоту. Получены и охарактеризованы сернокислые эфиры как дигидро -, так и тетрагидроиндантрона; последний можно получить двумя методами: 1) обработкой индантрона в серном ангидриде и пиридине железными опилками 207 и 2) щелочным окислением дисернокислого эфира 2-аминоантрахинона.  [38]

Выбор исходного сырья влияет не только на выход, но и на состав ароматических кислот. Юттнер и Берт-линг, осуществляя окисление азотной кислотой, а затем хлором в водно-щелочной среде, установили, что с ростом степени метаморфизма возрастает основность получаемых бензолкарбоновых кислот. При щелочном окислении каменного угля кислородом выход водорастворимых ароматических кислот составляет около 60 %, при этом они содержат до 40 % бензолкарбоновых кислот. В продуктах окисления каменного угля могут присутствовать все 12 бензолполикарбоновых кислот.  [39]

40 Содержание нафтеновых кислот в американских нефтях. [40]

Позднее Харичковым u было установлено, что окисление нафтеновых углеводородов как фотохимическим путем, так и по способу Schaal H, приводит к образованию одноосновных карболовых нафтеновых кислот; наряду с ними образуется также значительное количество полинафтеновых кислот. Эти последние соединения представляют собой вязкие трехосновные псевдокислоты, которые являются вероятно бициклическими продуктами конденсации самих нафтеновых кислот. Предположение о возможности образования нафтеновых кислот путем щелочного окисления циклопарафинов находит себе за последнее время [ подтверждение в исследованиях, которые провели von Braun, Петров и др., причем полученные этими авторами результаты указывают на возможность увеличения количества кислот, выделяемых из нефтяных фракций.  [41]

Теперь приготовлено и исследовано соединение с тройной связью, атомы углерода которой связаны с двумя СР3 - группами. Недавно это соединение получено другими исследователями. Тройная связь в нем настолько малореакционна, что не присоединяет заметно галоидов при комнатной температуре; но она очень чувствительна к щелочному окислению и количественно разрывается, давая два моля трифторуксусной кислоты. Она также легко присоединяет на никеле Ренея моль водорода, давая CF3CH CHCF3, преимущественно цис-изомер.  [42]

Вещества типа I, содержащие свободную гидроксильную группу в пара-положении к боковой цепи, давали ванилин с хорошими выходами. Эти выходы примерно соответствуют выходам, получаемым при окислении мономеров. Следовательно, при щелочном окислении имеет место гладкое омыление эфирных связей между структурными элементами веществ IV и V. Сульфокислоты ( V) образуют ванилин примерно с таким же выходом, как и соответствующие спирты.  [43]

За протеканием реакции следят, растворяя отобранную пробу в воде или в водном сернистом натрии и проводя пробную выкраску; можно также осадить краситель и избыток серы кислотой и определить содержание неосерненного амина в кислом фильтрате. В зависимости от природы промежуточных продуктов может применяться обычный метод диазотирования и титрования щелочным 3-нафтолом или колориметрические методы, основанные на превращении в азо-красители или индофенолы. В зависимости от процесса осернения и характера красящего вещества применяют различные способы выделения красителя. Продукты запекания можно просто измельчить и установить на тип; можно также подвергнуть их кипячению с раствором едкого натра или сернистого натрия и обработать как продукты, полученные осернением в растворе. Затем краситель можно осадить из щелочного раствора подкислением или окислением воздухом и, если необходимо, высаливанием. Щелочное окисление воздухом, например при осернении оксидиариламинов, дает более яркие цвета. Фильтрация обычно проводится на фильтрпрессе, но при массовом производстве красителя можно применять ротационные фильтры.  [44]

За протеканием реакции следят, растворяя отобранную пробу в воде или в водном сернистом натрии и проводя пробную выкраску; можно также осадить краситель и избыток серы кислотой и определить содержание неосерненного амина в кислом фильтрате. В зависимости от природы промежуточных продуктов может применяться обычный метод диазотирования и титрования щелочным 3-нафтолом или колориметрические методы, основанные на превращении в азо-красители или индофенолы. В зависимости от процесса осернения и характера красящего вещества применяют различные способы выделения красителя. Продукты запекания можно просто измельчить и установить на тип; можно также подвергнуть их кипячению с раствором едкого натра или сернистого натрия и обработать как продукты, полученные осернением в растворе. Затем краситель можно осадить из щелочного раствора подкислением или окислением воздухом и, если необходимо, высаливанием. Щелочное окисление воздухом, например при осернении оксидиариламинов, дает более яркие цвета. Фильтрация обычно проводится на фильтрпрессе, но при массовом производстве красителя можно применять ротационные фильтры.  [45]



Страницы:      1    2    3    4