Cтраница 2
Электрохимическое окисление осуществляется на аноде при электролизе расплавленных или растворенных соединений. Анодным окислением получают фтор, хлор и кислород. [16]
Электрохимическое окисление применяют для доочистки сточных вод с низким содержанием органических соединений. Этот метод был использован [50] для доочистки сточных вод производства полиэфирной смолы после очистки их коагуляцией. [17]
Электрохимическое окисление может происходить при действии атомарного кислорода, образующегося на аноде. Глесстон и Хик-линг считают также, что окислительным началом может быть перекись водорода, как упоминалось выше ( стр. [18]
Электрохимическое окисление на нерастворимом аноде сопровождается и другими процессами: электрокоагуляцией, электрофлотацией, электрофорезом коллоидных частиц. Его применяют для обезвреживания высококонцентрированных ци-ансодержащих сточных вод, очистки сточных вод от фенолов, серусодержащих фосфорсодержащих и металлоорганических соединений, многих органических соединений, очистки сточных вод производства красителей и др. С помощью электрохимического восстановления может быть осуществлена очистка воды от ароматических нитросоединений. [19]
Электрохимическое окисление на нерастворимом аноде сопровождает -, ся и другими процессами: электрокоагуляцией, электрофлотацией, электрофорезом коллоидных частиц. [20]
Электрохимическое окисление никотина проведено в растворе серной кислоты с применением платиновых электродов. Никотиновая кислота была выделена в виде трудно растворимой медной соли. [21]
Электрохимическое окисление алкилиодидов в растворе ацетонитрила приводит к получению N-алкилацетамидов и иода. [22]
Данные, характеризующие влияние диоксида марганца на окисление фенола ( содержание МпО2 - 40 г. л, анод и катод - Pt, анодная плотность тока 0 25 кА / м, объемная плотность тока 0 8 кА / л. [23] |
Непрямое электрохимическое окисление или восстановление не обязательно протекает в присутствии медиаторов, заранее введенных в электрохимическую систему. Медиаторы могут генерироваться в результате электрохимической реакции, протекающей на электроде с участием исходного вещества, непрерывно вводимого в систему извне. [24]
Электрохимическое окисление ДДТК начинается при потенциале - 0 2 в. Диффузионный ток наблюдается в интервале 0 - 0 4 в. Усатенко и Тулюпа135 обнаружили анодную волну реагента при более положительном потенциале. [25]
Электрохимическое окисление а-оксикислот в щелочной среде показывает, что природа продуктов окисления в значительной мере зависит от материала анода: никелевый или железный анод, вне зависимости от величины потенциала, направляет процесс почти исключительно в сторону образования а-кетокислот. [26]
Электрохимическое окисление гранс-стильбена в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия приводит к образованию диацетата жезо-гидробензоина и моноацетата грео-гидробензо-ина. [27]
Электрохимическое окисление аммиака до гидразина может протекать лишь на электродах, мало активных к реакциям электроокисления гидразина и аммиака до азота. Однако подбор таких электродов, на которых аммиак окислялся бы с образованием гидразина, чрезвычайке сложен. [28]
Электрохимическое окисление алюминия велось в 4 % - ном растворе щавелевой кислоты. Этот выбор был сделан по той причине, что при анодировании алюминия в растворе щавелевой кислоты образуются цветные оксидные пленки, по цвету которых можно грубо контролировать толщину оксидного слоя. Кроме того, образующиеся при этом в числе побочных продуктов растительные низкомолекулярные кислоты оказывают незначительное разрушающее действие на оксид алюминия. [29]
Анодное ( а и Травление - удаление с обрабатываемой по. [30] |