Глубокое окисление - органическое вещество
Cтраница 2
Поскольку в процессе глубокого окисления органических веществ вследствие экзотермичности реакции в слое катализатора могут развиваться высокие температуры, необходимо чтобы катализатор был термостойким. Обычно под термостойкостью катализатора подразумевают его способность сохранять свою активность в процессе работы при высоких температурах. К сожалению, многие катализаторы, обладающие большой начальной активностью, теряют ее в результате работы при высоких температурах, вследствие спекания и уменьшения поверхности. [16]
Для окислов, ведущих глубокое окисление органических веществ ( Сг2О3, МпО2, CosCU), наблюдаются две формы адсорбции кислорода - слабая, имеющая для разных окислов близкие значения энергии связи, и прочная, специфичная для каждого окисла. Энергия связи слабосвязанного кислорода изменяется от 16 8 до 37 8 кДж / моль, но температурная область и характер термосорбции для разных окислов различны. С помощью дифференциального изотопного метода показано, что слабосвязанный кислород представляет собой не атомы, а молекулы. [17]
Доля гомогенной составляющей реакций глубокого окисления органических веществ зависит как от состава и строения окисляемой молекулы, так и от температуры и природы используемого катализатора. [18]
Помимо активности применяемого катализатора скорость глубокого окисления органических веществ зависит от их химического состава, строения и молекулярной массы. [19]
 |
У & ельные скорости w окисления нормальных алкенов на оксиде меди ( I [ 112 ( 200 С, РОг 40Па. [20] |
Принято считать, что реакции глубокого окисления органических веществ протекают через образование на поверхности карбонатных и карбоксилатных структур. Существование таких структур на поверхности катализаторов устанавливают по наличию в ИК-спектрах адсорбированных веществ полос поглощения с определенными волновыми числами. [21]
Помимо активности применяемого катализатора скорость глубокого окисления органических веществ зависит от их химического состава, строения и молекулярной массы. [22]
 |
Удельные скорости w окисления нормальных алкенов на оксиде меди (. [ 1121 ( 200 С, Ро. 40 Па. [23] |
Принято считать, что реакции глубокого окисления органических веществ протекают через образование на поверхности карбонатных и карбоксилатных структур. Существование таких структур на поверхности катализаторов устанавливают по наличию в ИК-спектрах адсорбированных веществ полос поглощения с определенными волновыми числами. [24]
Число молекул кислорода, необходимое для глубокого окисления органических веществ, быстро растет с увеличением в них числа углеродных атомов. Например, для полного окисления пропана С3Н8 требуется пять, а для гептана С7Н16 - уже одиннадцать молекул кислорода на каждую молекулу окисляемого углеводорода. [25]
В связи с указанным разработка каталитических методов глубокого окисления органических веществ требует детального исследования как катализаторов, так и кинетики и механизма каталитической реакции. [26]
 |
Каталитическая активность кобалътцеолитового.| Активность промышленных катализаторов в реакции окисления метана и бутана при 400 С [ J8, с. 80 - 92 ]. [27] |
В этой главе описаны различные промышленные катализаторы ( оксидные и металлические) для глубокого окисления органических веществ и СО. Для сравнения активности их в работе сопоставлены [ 18, с. [28]
Пока неясно, какие поверхностные соединения-типа перок-сидов или кислород-углеводородных комплексов - являются наиболее активными в глубоком окислении органических веществ. [29]
Пока неясно, какие поверхностные соединения-типа перок - сидов или кислород-углеводородных комплексов - являются наиболее активными в глубоком окислении органических веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4