Глубокое окисление - органическое вещество
Cтраница 3
Выбор указанных марок катализаторов определялся, во-первых, наличием в них платины или оксидов металлов, способных ускорять реакции глубокого окисления органических веществ, и, во-вторых, наличием у каждой разновидности полифункциональных катализаторов специфических полезных при эксплуатации качеств. Так, применение отработанных и частично дезактивированных дорогостоящих катализаторов АП-56 и АП-64 позволяет продлить их эксплуатационный ресурс. Железохромовый катализатор СТК-1-7 крупной грануляции ( диаметр гранул 7 5 мм, длина гранул 10 - 16 мм) имеет при прочих равных условиях меньшее гидравлическое сопротивление по сравнению с другими катализаторами и наиболее доступен и дешев. Никелевый катализатор НКМ-4А обладает повышенной термостабильностью, что особенно важно при очистке залповых выбросов, когда в связи с резким увеличением концентрации окисляемых примесей растет температура процесса. [31]
Выбор указанных марок катализаторов определялся, во-первых, наличием в них платины или оксидов металлов, способных ускорять реакции глубокого окисления органических веществ, и, во-вторых, наличием у каждой разновидности полифункциональных катализаторов специфических полезных при эксплуатации качеств. Так, применение отработанных и частично дезактивированных дорогостоящих катализаторов АП-56 и АП-64 позволяет продлить их эксплуатационный ресурс. Железохромовый катализатор СТК-1-7 крупной грануляции ( диаметр гранул 7 5 мм, длина гранул 10 - 16 мм) имеет при прочих равных условиях меньшее гидравлическое сопротивление по сравнению с другими катализаторами и наиболее доступен и дешев. Никелевый катализатор НКМ-4А обладает повышенной термостабильностью, что особенно важно при очистке залповых выбросов, когда в связи с резким увеличением концентрации окисляемых примесей растет температура процесса. [32]
Наличие в золе таких соединений, как оксиды железа, меди, магния и кальция, делают золу не только активной в реакции глубокого окисления органических веществ, но и способствует формированию более активных, чем оксид меди, компонентов в результате взаимодействия соединений меди с компонентами носителя. [33]
Режим работы каталитических очистных систем должен быть удобен для данного технологического процесса, должен учитывать температуру отходящих газов, их скорость, и количество, а также концентрацию в газах органических веществ, подлежащих удалению. В особых условиях глубокого окисления органических веществ ( например, для систем жизнеобеспечения космических кораблей) бывает необходимо поддерживать относительно низкую температуру очистной системы. VII), что окисление олефинов, парафинов и ароматических углеводородов протекает с разными скоростями и в разных температурных интервалах, а это усложняет разработку оптимальных условий универсального процесса очистки газов, содержащих много разных примесей. [34]
Примером такого приема является разработанный в ИХН АН КазССР способ регулирования селективности контактного окисления добавками паров воды. Вода относится к непременным продуктам неполного и глубокого окисления органических веществ. В объеме и на поверхности катализатора она активно взаимодействует с промежуточными продуктами, поставляя им атомы водорода и гидроксильные группы [3] Способность воды передавать органическому веществу гидроксильные группы отмечается в ряде работ. [35]
Еще одной важной характеристикой катализатора является его стойкость к отравлению всевозможными примесями, содержащимися в газах. Особенно распространенным каталитическим ядом является водяной пар-продукт глубокого окисления органических веществ. [36]
ПОУ на поверхности стационарно работающего катализатора зависит как от температуры и природы катализатора и окисляемого вещества ( kt, fc2), так и парциального давления реагирующих веществ ( Рцн, о2) - Изменяя условия каталитической реакции, содержание ПОУ можно довести до экспериментально обнаруживаемого уровня. Можно полагать, что особенно велика роль ПОУ в глубоком окислении органических веществ с большой молекулярной массой. [37]
ПОУ на поверхности стационарно работающего катализатора зависит как от температуры и природы катализатора и окисляемого вещества ( klt k2), так и парциального давления реагирующих веществ ( PRH О2) - Изменяя условия каталитической реакции, содержание ПОУ можно довести до экспериментально обнаруживаемого уровня. Можно полагать, что особенно велика роль ПОУ в глубоком окислении органических веществ с большой молекулярной массой. [38]
 |
Удельные скорости в ИК-Спектрах полосу по. [39] |
Обнаружение карбонатно-карбоксилатных структур на катализаторах методом ИК-спектроскопии должно свидетельствовать об их достаточно высокой концентрации. Из этого следуют два взаимосвязанных вывода: 1) если глубокое окисление органических веществ протекает через карбонатно-карбокси-латные структуры, то скорость процесса должна определяться их разложением и 2) скорости глубокого окисления различных органических веществ должны не очень сильно различаться. Последнее не согласуется с литературными данными о реакционной способности различных органических веществ. [40]
Следующая серия опытов была проведена на той же лабораторной установке с использованием проб реальной сточной воды производства акрилатов, имеющих окисляемость органических загрязнений, оцененную показателем ХПК ( химическое потребление кислорода) 17000 - 38 000 мг О2 / л, который определялся по известной методике [6] бихро-матным методом. В данных опытах выявлено влияние линейной скорости потока пара на степень глубокого окисления органических веществ, загрязняющих сточные воды. [41]
 |
Основные элементы шпинелей Л У О4 [ 40, с. ] 02 ]. [42] |
Поскольку помимо качественного состава катализатора его свойства сильно зависят от соотношения элементов и способа его приготовления, число возможных вариаций оказывается чрезвычайно большим. В периодической и особенно патентной литературе имеются сведения о свойствах самых различных комбинаций оксидов, изучаемых или предложенных в качестве катализаторов глубокого окисления органических веществ. Рассмотрим только те системы, которые представляют практический интерес. [43]
Каталитическая активность сложных оксидных систем как и индивидуальных оксидов хорошо коррелирует с прочностью связи кислорода в решетке твердых тел. С увеличением прочности этой связи активность сложных оксидных катализаторов в реакциях глубокого окисления органических соединений, как правило, убывает. Зависимость между скоростью глубокого окисления органических веществ на различных катализаторах и прочностью связи кислорода с их поверхностью часто рассматривается как доказательство протекания указанных реакций по стадийной схеме, включающей отрыв поверхностного кислорода в качестве обязательной ( даже лимитирующей) стадии процесса. В то же время известны и другие, неокислительные реакции, для которых также наблюдается довольно хорошая корреляция между скоростью катализа и прочностью связи кислорода. [44]
Благородные металлы, особенно платина и палладий, проявляют высокую каталитическую активность во многих химических реакциях. Платиновые катализаторы широко используют в процессах нефтепереработки ( например, в платформин-ге); палладиевые катализаторы нашли применение в процессах гидрирования непредельных органических соединений. Наряду с этим металлы платиновой группы проявляют высокую активность в реакциях глубокого окисления органических веществ и оксида углерода, и по своей активности ( в расчете на один атом активного вещества) они значительно превосходят другие катализаторы. [45]
Страницы: 1 2 3 4