Глубокое окисление - углеводород
Cтраница 2
Рассмотрим в качестве примера глубокого окисления углеводородов окисление пропилена на хромите магния и платине и, применив метод квазистационарных состояний, выведем кинетические уравнения реакции. [16]
Рассмотрим данные о кинетике глубокого окисления углеводородов разного строения и кислородсодержащих соединений на практически важных катализаторах: алюмоплатиновом ( платина на оксиде алюминия), меднохромоксидном и алюмо-меднооксидном. [17]
Этот метод неэффективен при глубоком окислении углеводородов парафинового и ацетиленового рядов. В случае парафинов это обусловлено, по-видимому, отсутствием сорбции на поверхности катализатора, а при окислении углеводородов ацетиленового ряда-слишком прочной хемо-сорбцией образующихся ацетиленидов. [18]
С, Этот метол неэффективен при глубоком окислении углеводородов парафинового и ацетиленового рядов. В случае парафинов это обусловлено, по-видимому, отсутствием сорбции на поверхности катализатора, а при окислении углеводородов ацетиленового ряда-слишком прочной хемо-сорбцией образующихся ацетиленидов. [19]
Не менее важными техническими процессами являются реакции глубокого окисления углеводородов, хотя они и осложняют синтез кислородсодержащих соединений из углеводородов. На основе реакции глубокого окисления созданы и используются на практике каталитические нейтрализаторы выхлопных газов в автомобилях. Глубокое окисление является методом очистки промышленных отходящих газов. Эти процессы позволили значительно улучшить состояние атмосферы в городах разных стран. Утилизация тепла, выделяемого при глубоком окислении, дает возможность удешевить сушку различных изделий, создать конструкции для обогрева машин и людей в сложных климатических условиях. [20]
Какая же мятрииа поверхности должна быть для осуществления селективного глубокого окисления углеводородов. Для этого необходимо образование прочного поверхностного соединения с окисляемым углеводородом, значит в состав катализатора должны входить элементы, способные провести диссоциативную адсорбцию органических молекул. Поэтому селективные катализаторы глубокого окисления по составу значительно проще, чем для мягкого окисления. Анализ данных по комплексообразованию на поверхности катализаторов окисления привел к выводу, что в полном окислении участвует шрочносвязанный углеводород. Однако этот термин весьма неточен и не может служить достаточной характеристикой прочности связи углеводорода с поверхностью. [21]
Побочными реакциями при оптимальных условиях процесса являются крекинг и глубокое окисление углеводородов, на что указывает присутствие углеводородов С3 - С4 и СОа в продуктах реакции. Выход этих углеводородов возрастает с увеличением количества подаваемого иода и кислорода, температуры и времени контакта. С увеличением отношения мзо - С5Н12: поглотитель выход СО2 возрастает, а количество углеводородов С3 - С4 уменьшается. При добавках кислорода в продуктах реакции наряду с СО2 присутствует СО. [22]
 |
Структура перовскита. [23] |
В последнее время обнаружен новый класс оксидных катализаторов для глубокого окисления углеводородов и СО-пе-ровскиты. На рис. 13 показана идеальная структура перовскита. [24]
В литературе почти не имеется данных о кинетических законах глубокого окисления углеводородов до углекислого газа и воды. Вероятно, это связано с трудностью получения надежных кинетических характеристик вследствие сильной экзотермичности процесса. [25]
Представителем другого типа катализаторов является платина - на ней происходит только глубокое окисление углеводородов. Предлагается следующая схема глубокого окисления этилена на платине. [26]
 |
Изменение работы выхода электрона Др. [27] |
В табл. 35 поклллно изменение оарялшния ( i - Z) поверхности катализаторов селективного и глубокого окисления углеводородов при различных последовательностях адсорбции газов по сравнению с их индивидуальной адсорбцией. В таблице принято: Z o2 и 2с3н6 - заряжение поверхности катализаторов при адсорбции соответственно кислорода и пропилена; 2с3н6 / о2 - заряжение поверхности при адсорбции пропилена на поверхности катализатора, покрытой кислородом; 2о2 / сзНв - заряжение поверхности при адсорбции кислорода на поверхности катализатора, покрытой пропиленом. [28]
Приведены результаты исследований, дана методика расчета и новые конструкции вихревых термокаталитических реакторов по глубокому окислению углеводородов в технологических и вентиляционных промышленных выбросах в поле инфракрасного излучения. [29]
Показаны основные подходы к усовершенствованию и адаптации известных конструкций реакторов, устройств и аппаратов для глубокого окисления углеводородов и санитарной очистки газов, выбрасываемых в атмосферу, от углеводородных примесей. На рис. 7.20, 7.21 и 7.22 приведены некоторые из таких конструктивных решений, созданные на основе материалов настоящей работы и технических решений из других отраслей науки и техники. [30]
Страницы: 1 2 3 4