Cтраница 2
Деструктивным окислением называется такое окисление органических соединений, которое сопровождается разрывом связей между углеродными атомами, причем последние обычно окисляются в карбоксильные группы. [16]
Такое деструктивное окисление лактона приводит к образованию низкомолекулярных монокарбоновых кислот любого молекулярного веса в зависимости от строения исходного углеводорода. [17]
Описывая деструктивное окисление асфальтенов, авторы [77] отмечают малую глубину превращения ( 20 - 40 %) и практи - Q ческую невозможность осуществлять реакцию без раствори - ООтеля. [18]
Теория деструктивного окисления широко распространена в науке. В одной из работ последних лет эту теорию использовал Норриш [24], который привлек для со обоснования большой экспериментальный материал, полученный с использованиемновых разнообразных методов физико-химического анализа. [19]
Продукты деструктивного окисления полиненасыщенных жирных кислот содержат сложную смесь моно - и дикарбоновых кислот, правильное определение состава которых в значительной мере зависит от выбора условий этерификации, обеспечивающих полный и без потерь перевод всех кислот в их сложные эфиры. [20]
Методом деструктивного окисления продукта гидрирования метиловых эфн-ров жирных кислот таллового масла установлено, что он представляет смесь позиционных изомеров октадсцсповой кислоты с положением двойной связи п основном от А8 до Д з углеродных атомов. [21]
Горению предшествует глубокое деструктивное окисление углеводородов и других органических составляющих топлива преиму щественно в паровой фазе, как естественный подготовительный этап к последующему окислению, развивающемуся с несравненно большими скоростями, характерными для горения. [22]
Этот путь деструктивного окисления характерен для реакций в газовой фазе. [23]
Согласно теории деструктивного окисления, молекула углеводорода начинает окисляться с конца углеродной цепочки и по мере окисления постепенно распадается, отщепляя окись углерода и воду. [24]
Если теория деструктивного окисления справедлива, то только при окислении D-1 - пентана может получиться формальдегид, содержащий тяжелый водород. Два других пентана при окислении не должны, согласно теории деструктивного окисления, привести к образованию меченого формальдегида, так как они на концах молекул не содержат меченых атомов. [25]
Хроматограммы продуктов деструктивного окисления обозначены теми же буквами, что и исходные непредельные кислоты, но с верхними индексами; Ми Д - соответственно моно - и дикарбоновые кислоты. [26]
Сульфоны подвергаются деструктивному окислению. Эти процессы легко идут при отсутствии в реакционной среде тиоэфира. [27]
Это подтверждается деструктивным окислением молекулы р-каротина марганцовокислым калием в щелочном растворе, которая в результате постепенного укорачивания полиеновой цепи с промежуточным образованием каротинональдегидов ( см. с. XXXIV), дает также а, а-диметилглутаровую кислоту ( СЬХ1Х) а а-диметилянтарную кислоту ( CLXX) и диметилмалоновую кислоту; эти кислоты образуются из циклогексановых циклов. [28]
Реакцию сульфирования сопровождает деструктивное окисление боковых алкильных заместителей и нафтеновых фрагментов с образованием карбоксильных и фенольных групп. В растворе ( СС14) дополнительно происходит окислительное дегидрирование нафтеновых колец до ароматических и окислительная конденсация сульфопродуктов. Реакции сульфонообразования начинаются при сульфировании асфальтенов 80 % - ной серной кислотой а реакции окисления - при взаимодействии 65 % - ной кислотой. [29]
Для проверки механизма деструктивного окисления были синтезированы, а затем подвергнуты окислению пропан, н-бутан и н-пентан, содержавшие радиоактивный изотоп углерода 14С в различных участках углеродного скелета. [30]