Cтраница 3
Из рассмотрения схемы деструктивного окисления видно, что ь случае справедливости теории формальдегид может образоваться только из конечного, а ацетальдегид - только из двух крайних углеродных атомов окисляющейся молекулы. Именно эти положения и были подвергнуты экспериментальному исследованию. Для того, чтобы установить, из каких атомов молекулы углеводорода образуются формальдегид и ацотальдегид, мы синтезировали, как описано выше, 2С14 - пропан, 1С14 - бутан, 1С14 - пентан и ЗС14 - пентан. Радиоактивные изомеры пропана, бутана и пентана были подвергнуты окислению молекулярным кислородом при 305 - 340 и давлении газовой смеси 200 - 220 мм рт. ст. в стеклянном сосуде в статических условиях. [31]
В этом случае происходит деструктивное окисление; разрывается С-С - связь, и из фрагмента, состоящего из двух атомов углерода, образуется ацетальдегид, а третий атом углерода окисляется до диоксида. [32]
Предложенное в работе [340] ускоренное периодат-перманганат-ное деструктивное окисление применительно к мононенасыщенным жирным кислотам, дающим при окислении сравнительно высокомолекулярные мояо - ( С7 - С13) и дикарбоновые кислоты ( С4 - С13), предусматривает по сравнению с условиями окисления в работе [335 ] примерно двукратное увеличение количества окислителя к количеству жирных кислот. Процесс проводят при температуре кипящей водяной бани, в реакционную смесь добавляют диоксан, продолжительность окисления - 30 мин. [33]
На основании исследования продуктов деструктивного окисления, гидрогенизации, сплавления с безводным хлористым алюминием и гидролиза Н. М. Караваев и И. М. Венер пришли к выводу, что в кукерсите, так же как в битуме, извлеченном из него после нагревания при 350, фенольные группировки присутствуют в скрытой кетоформе. Во время же перегонки они переходят в энольную форму. [34]
Таким образом, механизм деструктивного окисления углеводородов был отвергнут. [35]
Особое место занимает кинетика деструктивного окисления органических веществ, которое обеспечивает высокие органолептические свойства воды и является одним из наиболее перспективных направлений технологии водоподготовки. [36]
Образование фталевой кислоты при деструктивном окислении филлохинона свидетельствует об отсутствии заместителей в бензольном цикле нафтохиноновой части молекулы. [37]
Олефины, получающиеся при деструктивном окислении парафина и нафтеновых углеводородов, могут также после обработки серной кислотой употребляться в качестве моющих и эмульгирующих средств, которые находят себе применение главным образом в текстильной промышленности. [38]
Пятиокись ванадия способна катализировать и деструктивное окисление по ароматической системе связей. [39]
Как можно было ожидать, деструктивное окисление виснагина полностью аналогично окислению келлина. Виснагвн получают из виснагона конденсацией с этилацетатом и циклизацией образующегося 5-дикетона или же обработкой ацетатом натрия и уксусным ангидридом в жестких условиях с образованием промежуточного соединения XXVIII ( ср. Присутствие флороглюцинового ядра в виснагоне, а следовательно, и в виснагине доказано сплавлением виснагона с едким кали. [40]
Для препаративных целей имеет значение деструктивное окисление непредельных соединений, кетонов и вторичных спиртов. [41]
Окисление под давлением - метод деструктивного окисления - рекомендуется проводить как при искусственном введении кислорода, так и без него. [42]