Cтраница 1
Деструктивное окисление происходит под действием таких сильных окислителей, как марганцевокислый калий, азотная кислота или хромовая смесь. [1]
Деструктивное окисление используется не только для синтетических целей, но и как метод установления строения; он особенно важен для конденсированных ароматических соединений, так как применение современных спектральных методов структурного анализа в этой области недостаточно эффективно. [2]
Деструктивное окисление происходит под действием таких сильных окислителей, как марганцовокислый калий, азотная кислота или хромовая смесь. [3]
Деструктивное окисление формазанов иллюстрирует тип синтеза ( 120), в котором цикл тетразола образуется замыканием 2 3-связи. [4]
Деструктивное окисление углеводов с образованием соединений, содержащих меньшее количество атомов углерода, гладко протекает только через альдоновые кислоты по методу, описанному ниже в § 11; однако имеется ряд работ, в которых описано действие различных окислителей на моносахариды. [5]
Деструктивное окисление а-кетокислот с образованием карбоие-вых кислот, содержащих на один атом углерода меньше, очень гладко проводится при помощи нагревания с перекисью водорода или дей: ствием перекиси свинца и уксусной или серпов кислоты. [6]
Деструктивное окисление формазанов иллюстрирует тип синтеза ( 120), в котором цикл тетразола образуется замыканием 2 3-связи. [7]
Низкотемпературное деструктивное окисление алкенов до СО2 и Н2О протекает быстрее, чем окисление алканов на тех же катализаторах ( разд. [8]
Деструктивное окисление алициклических соединений приводит к образованию двухосновных кислот. [9]
Деструктивное окисление ароматических углеводородов проводится с избытком воздуха при температуре около 400 в присутствии катализаторов, содержащих пятиокись ванадия, и применяется для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. [10]
Деструктивное окисление алициклических соединений приводит к образованию двухосновных кислот. [11]
Деструктивное окисление ненасыщенных кислот в свободном виде ( или их сложных эфиров) проводят различными методами. Наиболее распространены и получают интенсивное развитие метод периодат-перманганатного окисления и метод озонирования и последующего расщепления. [12]
Деструктивное окисление низших насыщенных углеводородов ( метана, этана, пропана и н-бутана) и легких углеводородных фракций ( бензинов) с получением низших альдегидов, спиртов, кетонов, кислот. [13]
Деструктивное окисление высших парафиновых углеводородов начало привлекать внимание исследователей сравнительно недавно. Установить закономерности расщепления этих углеводородов еще не удалось, так как продажные парафины содержат множество гомологов и изомеров, вследствие чего при окислении неизбежно получается смесь различных жирных кислот. [14]
Деструктивным окислением называется такое окисление-органических соединений, которое сопровождается разрывом связей между углеродными атомами, причем последние обычно-окисляются в карбоксильные группы. [15]