Cтраница 1
Парофазное окисление катализируют окислами металлов - обычно окислами молибдена, железа или ванадия. Эти варианты процесса требуют большого избытка воздуха и отличаются очень высокой ( около 95 %) степенью превращения метанола. Каталитический процесс дороже в эксплуатации, чем комбинированный способ окислительного дегидрирования, но более пригоден на больших установках. [1]
Парофазное окисление по схеме, применяемой для получения фталевого ангидрида из нафталина ( ем. [2]
Парофазное окисление воздухом протекает в трубчатом реакторе, съем теплоты в котором осуществляется солевым расплавом, подаваемым в межтрубное пространство. [3]
Парофазное окисление Р - пиколина кислородом над ванадиевым катализатором при 400 С [107] не дает хороших результатов, по-видимому, из-за большой активности катализатора. [4]
Парофазное окисление углеводородов является предметом обширных исследований, проводящихся на протяжении более пятидесяти лет. Хотя этому вопросу посвящено большое число публикаций, теория парофазного окисления разработана далеко не полностью. Реакции всех-углеводородов с кислородом обнаруживают некоторые общие особенности, в частности, на их протекание влияет состояние поверхностей, находящихся в реакционном объеме, и присутствие веществ, подавляющих ( ингибиторов) или инициирующих реакции окисления. [5]
Парофазное окисление углеводородов является предметом обширных исследований, проводящихся на протяжении более пятидесяти лет. Хотя этому вопросу посвящено большое число публикаций, теория парофазного окисления разработана далеко не полностью. Реакции всех углеводородов с кислородом обнаруживают некоторые общие особенности, в частности, на их протекание влияет состояние поверхностей, находящихся в реакционном объеме, и присутствие веществ, подавляющих ( ингибиторов) или инициирующих реакции окисления. [6]
Парофазное окисление низших углеводородов явилось бы весьма заманчивым путем для прямого промышленного синтеза многих кислородных соединений, например низших спиртов, альдегидов и кетонов. Однако практическое осуществление таких процессов осложняется необходимостью создания громоздкой и дорогостоящей системы разделения образующихся сложных смесей продуктов. [7]
Парофазное окисление органических веществ, загрязняющих сточные воды акрилатных производств, на никельхромовом катализаторе / / Основ, орган, синтез и нефтехимия. [8]
Парофазное окисление низших парафиновых углеводородов могло бы стать весьма интересным направлением получения многих кислородсодержащих соединений, однако на практике осуществление таких процессов вызывает большие трудности вследствие необходимости создания сложной схемы разделения получающихся продуктов. [9]
Парофазному окислению ароматических углеводородов посвящено относительно небольшое число работ. Изучены главным образом бензол, толуол и этил -, пропил - и бутилбензол. [10]
Парофазным окислением бензола воздухом в присутствии пя-тиокиси ванадия на инертном носителе при 400 - 450 С и атмосферном давлении получают малеиновый ангидрид ( см. гл. Большая часть малеинового ангидрида направляется на производство полиэфирных смол. Кроме того, он используется в реакциях диенового синтеза, для получения фумаровой кислоты, присадок к смазочным маслам. [11]
Парофазным окислением бензола воздухом получают малеиновый ангидрид. Большая часть малеинового ангидрида направляется на производство полиэфирных смол. [12]
Изучено парофазное окисление нефтяного о-ксилола на промышленном окис-ио-ванадиевом катализаторе. [13]
Изучено парофазное окисление легкой фракции смолы пиролиза в малеиновый ангидрид с применением плавленой пятиокиси ванадия и ванадиево-молиб-дено вого катализатора. [14]
Метод парофазного окисления может быть применен для получения антрахинона с использованием технического антраценового масла, содержащего до 10 - 12 % антрацена. [15]