Cтраница 1
Совместное окисление и восстановление альдегидов играет важную роль вв многих биологических процессах, в частности при различного вида брожениях. [1]
Совместное окисление 1 3-диметилиндана и 1 4-диметилтетра-лина показало, что первое соединение реагирует с перекисными радикалами в 1 7 - 1 9 раза быстрее, чем второе. Различие в реакционной способности а-водородных атомов 1 4-диметилтетралина, 1 3-диметилиндана и их моногидроперекисей в основном обусловлено обычными стерическими эффектами, а также неодинаковой степенью копланарности тригонального углерода и ароматического ядра при отрыве атомов водорода перекисными радикалами. [2]
Совместное окисление и восстановление альдегидов играет важную роль во многих биологических процессах, в частности при различного вида брожениях. [3]
Совместное окисление 1 3 - Диметилиндана и 1 4-диметилтетра-лина показало, что первое соединение реагирует с перекисными радикалами в 1 7 - 1 9 раза быстрее, чем второе. Различие в реакционной способности а-водородных атомов 1 4-диметилтетралина, 1 3 - Диметилиндана и их моногидроперекисей в основном обусловлено обычными стерическими эффектами, а также неодинаковой степенью копланарности тригонального углерода и ароматического ядра при отрыве атомов водорода перекисными радикалами. [4]
Совместное окисление пропилена и метилэтилкетона при 150 - 160 С и 50 кгс / см2 ( 4 9 МН / м2) без растворителя может проводиться в такой же аппар-атуре, как и жидкофазное окисление н-бутана 24, причем в качестве окисляющего компонента сопряженной системы может использоваться метилэтилкетоно-этилацетатная фракция, получающаяся при ректификации смеси продуктов окисления н-бутана и содержащая около 50 % метилэтилкетона ( см. стр. [5]
Совместное окисление пропилена и метилэтилкетона при 150 - 160 С и 5 МПа без растворителя может проводиться в такой же аппаратуре, как и жидкофазное окисление н-бутана, причем в качестве окисляющего компонента сопряженной системы может использоваться метилэтилкетоно-этилацетатная фракция, получающаяся при ректификации смеси продуктов окисления н-бутана и содержащая около 50 % метилэтилкетона. [6]
Совместное окисление пиразолинона LXXIX и проявителя протекает без потери цианоэтильного остатка и приводит к бесцветным продуктам реакции. Аналогичным образом 2 6-ди-гидроксиизоникотиновую и 3 5-дигидроксибензойную кислоты [159] можно ввести в реакцию с излишком окисленной формы проявителя, получая растворимые красители, которые вымываются после проявления. Оба эти метода представляют интерес для получения изображений с высококачественной цветопередачей. [7]
Кинетика совместного окисления 2-метилнафталнна и нафталина а катализаторе ВКСС. [8]
Метод совместного окисления смеси аминов был осуществлен в многочисленных вариациях и дал немало технически ценных красителей. Оказалось возможным вводить в смеси также сульфокислоты л-диаминов, причем получаются кислотные красители. [9]
При совместном окислении процессы, приводящие к накоплению высокомолекулярных продуктов, повышению температуры размягчения и коксового остатка, протекают с более высокой скоростью, чем при термоокислении индивидуальных пека и гудрона. [10]
При совместном окислении некоторых органических реагентов наблюдается синергический эффект - неаддитивность скоростей реакции окисления реагентов. Возможен и другой случай, когда промежуточные продукты окисления одного реагента окисляют другой реагент, восстанавливаясь до исходного состояния. Продуктом реакции является 2 3-диаминофеназин. При совместном окислении о - и л-изомеров образуется в основном 2 3-диаминофеназин, но скорость окисления реагентов значительно выше, чем при окислении только о-фенилендиамина. В описанной реакции л-фенилендиамин является косвенным активатором, который индуцирует окисление о-фенилендиамина. [11]
При совместном окислении / г-диаминов с о-диаминами получаются красители типа сафранина. При совместном окислении - диаминов с ж-диаминами в качестве промежуточного продукта образуется индамин - нестойкий краситель типа толуилено-вого синего. При дальнейшем окислении толуиленовый синий переходит в стойкий краситель типа толуилвнового красного. Из Сказанного вытекает, что строение красителей, предающих меху ту или иную окраску, очень сложно. [12]
При совместном окислении гидразина ( z 4) и гидроксиламина ( z2 6) [255] переходное время, соответствующее окислению гидроксиламина, в соответствии с теорией существенно увеличивается в присутствии гидразина. При 50-кратном избытке гидроксиламина ф - / - кривая окисления гидразина плохо выражена. При 200-кратном избытке гидроксиламина Ф - / - кривая гидразина не наблюдается. Определению мешает присутствие в растворе хлорид-ионов в концентрации 2 - 10 - 3 моль / л и выше. Хронопотенциометрическое поведение гидразина и гидроксиламина изучено недостаточно. При окислении гидразина на платиновом электроде в 1 44 М H2SO4 [256] величина гт / 2 / Сыгн, не остается постоянной, а линейно возрастает с увеличением плотности тока, что указывает на кинетическое осложнение электродного процесса. При увеличении рН на ф - / - кривой появляется несколько задержек. [13]
При совместном окислении циклогекса-нона ( 6 44 моль / л) и бензальдегида ( 3 3 моль / л) при 33 - 59 и давлении воздуха 1 25 атм выход е-капролактона составляет 85 - 90 % на поглощенный кислород и окисленный циклогек-санон и 62 - 88 % на окисленный бензальдегид, который превращается в основном в бензойную кислоту. [14]
При совместном окислении толуола, ксилолов и их производных с азотсодержащими веществами выход нитрилов сильно зависит от строения исходного углеводорода и донора азота, условий процесса и стабильности образующегося цианида. Тем не менее высокая селективность по нитрилам очень часто отмечается при сравнительно небольшой концентрации или низкой степени конверсии донора азота. [15]