Cтраница 4
Как показали опыты по совместному окислению углеводородов, 1 1 - Диметил - З - фенилиндан, окисляющийся в индивидуальном состоянии в 2 - 3 раза медленнее 1 3-диметил - 1-фенилиндана, в смеси реагирует с перекисными радикалами в 1 5 - 1 8 раза быстрее, чем его изомер. Этот факт можно объяснить тем, что в среде окисляющегося 1 3-диметил - 1-фенилиндана скорость инициирования выше, чем в среде 1 1 - д иметил - З - фенилиндана. Возможно также некоторое различие констант скоростей обрыва цепей изомерными пероксирадикала-ми, хотя, согласно литературным данным 4, для третичных радикалов они должны быть близки. [46]
Аутоокисление 1 1-диметил - З - фенилиндана при 90 С ( кривая 1 и 100 С ( кривая 2. [47] |
Как показали опыты по совместному окислению углеводородов, 1 1 - Диметил - З - фенилиндан, окисляющийся в индивидуальном состоянии в 2 - 3 раза медленнее 1 3-диметил - 1-фенилиндана, в смеси реагирует с перекисными радикалами в 1 5 - 1 8 раза быстрее, чем его изомер. Этот факт можно объяснить тем, что в среде окисляющегося 1 3-диметил - 1-фенилиндана скорость инициирования выше, чем в среде 1 1-диметил - З - фенилиндана. Возможно также некоторое различие констант скоростей обрыва цепей изо - - мерными пероксирадикала-ми, хотя, согласно литературным данным4, для третичных радикалов они должны быть близки. [48]
Эти красителя получают при совместном окислении двух, ароматических соединений, из которых одно содержит расположенные IB пара-положении аминогруппы или амино - и окоигруп-пу, а второе - незамещенную или замещенную аминогруппу или оксигруппу со свободным лара-лоложением IB ядре. [49]
Этот лейкоиндоанилин получают при совместном окислении / г-аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением полученного индоанилина. [50]
Этот лейкоиндоанилин получают при совместном окислении / z - аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением полученного индоанилина. [51]
Этот краситель получается при совместном окислении сульфокислот двух замещенных диаминов: дифенил-1 3-нафтилендиамин - 8-сульфокислоты и п-аминодифенил-амин-о - сульфокислоты. [52]
Кислоты, получающиеся при совместном окислении ксилолов, затем этерифициру-ются и применяются в производстве полиэфирных и полиамидных волокон. [53]