Совместное окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Совместное окисление

Cтраница 4


Как показали опыты по совместному окислению углеводородов, 1 1 - Диметил - З - фенилиндан, окисляющийся в индивидуальном состоянии в 2 - 3 раза медленнее 1 3-диметил - 1-фенилиндана, в смеси реагирует с перекисными радикалами в 1 5 - 1 8 раза быстрее, чем его изомер. Этот факт можно объяснить тем, что в среде окисляющегося 1 3-диметил - 1-фенилиндана скорость инициирования выше, чем в среде 1 1 - д иметил - З - фенилиндана. Возможно также некоторое различие констант скоростей обрыва цепей изомерными пероксирадикала-ми, хотя, согласно литературным данным 4, для третичных радикалов они должны быть близки.  [46]

47 Аутоокисление 1 1-диметил - З - фенилиндана при 90 С ( кривая 1 и 100 С ( кривая 2. [47]

Как показали опыты по совместному окислению углеводородов, 1 1 - Диметил - З - фенилиндан, окисляющийся в индивидуальном состоянии в 2 - 3 раза медленнее 1 3-диметил - 1-фенилиндана, в смеси реагирует с перекисными радикалами в 1 5 - 1 8 раза быстрее, чем его изомер. Этот факт можно объяснить тем, что в среде окисляющегося 1 3-диметил - 1-фенилиндана скорость инициирования выше, чем в среде 1 1-диметил - З - фенилиндана. Возможно также некоторое различие констант скоростей обрыва цепей изо - - мерными пероксирадикала-ми, хотя, согласно литературным данным4, для третичных радикалов они должны быть близки.  [48]

Эти красителя получают при совместном окислении двух, ароматических соединений, из которых одно содержит расположенные IB пара-положении аминогруппы или амино - и окоигруп-пу, а второе - незамещенную или замещенную аминогруппу или оксигруппу со свободным лара-лоложением IB ядре.  [49]

Этот лейкоиндоанилин получают при совместном окислении / г-аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением полученного индоанилина.  [50]

Этот лейкоиндоанилин получают при совместном окислении / z - аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением полученного индоанилина.  [51]

Этот краситель получается при совместном окислении сульфокислот двух замещенных диаминов: дифенил-1 3-нафтилендиамин - 8-сульфокислоты и п-аминодифенил-амин-о - сульфокислоты.  [52]

Кислоты, получающиеся при совместном окислении ксилолов, затем этерифициру-ются и применяются в производстве полиэфирных и полиамидных волокон.  [53]



Страницы:      1    2    3    4