Совместное окисление
Cтраница 2
При совместном окислении нафтола и сульфита окисью меди переход нафтола в нафтолят не препятствует процессу сульфирования. Поэтому образование 2-нафтол - 1-сульфокислоты не может проходить через стадию, ведущую к 2 2 -диокси - 1 Г - динафтилу. [16]
При совместном окислении бутена-1 и уксусного альдегида в диметилфталате возможны оба направления эпоксидирова-ния олефина, так как в реакционной системе накапливается надуксусная кислота. [17]
 |
Схема процесса совместного получения окиси пропилена и стирола ( гидрирование ацетофенона. [18] |
При совместном окислении МЭК с пропиленом из 1 т МЭК и 880 кг пропилена получается 1210 кг уксусной кислоты, 1160 кг окиси пропилена и до 300 кг побочных продуктов. [19]
При совместном окислении и-диэтинилбензола с ацетиленом, фенилацетиленом и этилацети-леном получены растворимые низкомолекулярные полимеры. [20]
При совместном окислении цветного компонента и цветного проявителя образуется азометиновый краситель. Ниже приводятся примеры цветного проявления для получения желтого и пурпурного красителей. [21]
При совместном окислении фракций ароматических углеводородов и метано-нафтеновых углеводородов лучшее защитное действие на метано-нафтеновую фракцию углеводородов оказывает средняя и тяжелая ароматика; добавление смол отрицательно влияет на стабильность углеводородов. [22]
Представляет интерес совместное окисление бензола и уксусной кислоты с получением фенилацетата. [23]
 |
Зависимость состава оксидата от продолжительности процесса при совместном окислении о-ксилола и о-метилтолуплата ( ксилол. эфир 1. 3, / 200 С, р1 МПа. [24] |
В результате совместного окисления о-ксилола и о-метилтолуилата получают оксидат сложного состава, содержащий непрореагировавший эфир, о-толуиловую кислоту, фталевый ангидрид, фталид и другие продукты. [25]
На кинетику совместного окисления кумола и этилбензола существенно влияют перекрестные реакции. Поэтому абсолютные значения перекрестных констант скорости могут быть получены из измерений суммарной скорости совместного окисления. [26]
Исследование процессов совместного окисления углеводородов представляет значительный интерес как с точки зрения технологии ( реальное нефтяное сырье, подвергающееся переработке, представляет собой смесь углеводородов), так и с точки зрения возможности оценки реакционной способности радикалов с помощью данных по кинетике совместного окисления. [27]
Дихлорбензонитрил получается совместным окислением 2 6-дихлортолуола и аммиака. [28]
СЯ в совместном окислении обоих галогенидов до галогенатов гипохлоритом натрия, избирательном восстановлении иодат-иона иодидом калия при рН4 10 0 15, удалении иода и иодометри-ческом определении бромат-иона в силыюкислом растворе [403], представляется более сложным. [29]
Таким образом, совместное окисление смеси 20 % ортоксилола и 80 % нафталина позволяет использовать в качестве сырья для получения фталевого ангидрида ортоксилол в тех же реакционных системах, что и нафталин, без снижения мощности установок и без повышения себестоимости фталевого ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4