Cтраница 4
Сравнивая кривые изменения веса, особенно при температуре 700 С ( см. рисунок), трудно выявить наиболее эффективное покрытие, так как изменения веса защищенных образцов крайне незначительны. Смещение кривых окисления образцов с покрытиями № 58 и 77 ниже оси абсцисс обусловлено, по-видимому, летучестью компонентов покрытий. [46]
Окисляемость уайтспирита в присутствии 0 045 % синтетических меркаптанов и бронзы.| Окисляемость уайтспирита в присутствии 0 0045 % синтетических меркаптанов и бронзы. [47] |
При исследовании кинетики окисления уайт-спирита, содержавшего синтетические меркаптаны, обращает на себя внимание резкое различие в скорости окисления уайтспирита в присутствии алифатических и ароматических меркаптанов. Наличие горизонтальных участков на кривых окисления позволяет думать, что ароматические меркаптаны окисляются в соединения, которые в последующем играют роль ингибиторов окисления. Это относится в первую очередь к меркаптанам, у которых SH-грунпа близко расположена к кольцу. По мере удаления SH-группы от кольца ингиби-тирующий эффект становится меньшим. [48]
На рис. 354 показано окисление чистого железа во времени, но при построении диаграммы по оси ординат величины привеса отложены в квадратах. Исходя из параболического закона окисления кривые окисления должны быть прямыми линиями, что подтверждается приведенными данными. [49]
Влияние содержания и химического строения меркаптанов на образование кислых осадков. [50] |
Судя по схемам стадий 0-сн-сн 3 I и II, реакционная способ - iC 2 % sH ность меркаптанов зависит преимущественно от подвижности водорода в сульфогид-рильной группе и, по-видимому, в некоторой степени от подвижности самой сульфо-гидрильной группы. Исходя из этой концепции могут быть объяснены различия в характерах кривых окисления, описывающих зависимость глубины окисления топлива от количества и строения содержащихся в них меркаптанов. [51]
Влияние содержания и химического строения меркаптанов на образование кислых осадков. [52] |
Судя по схемам стадий 0-сн-снз I и II, реакционная способность меркаптанов зависит преимущественно от подвижности водорода в сульфогид-рильной группе и, по-видимому, в некоторой степени от подвижности самой сульфо-гидрильной группы. Исходя из этой концепции могут быть объяснены различия в характерах кривых окисления, описывающих зависимость глубины окисления топлива от количества и строения содержащихся в них меркаптанов. [53]
Тот факт, что, согласно уравнению ( 4), плавные кривые окисления получаются даже при средней толщине пленки в один монослой, доказывает приближенный характер этого уравнения. На самом деле в этих условиях некоторые участки поверхности, вероятно, покрыты пленкой толщиной порядка нескольких монослоев, а на других участках совсем нет окисной пленки. Можно показать, что уравнение Мотта и Кабрера является удовлетворительным приближением даже для такой системы. [54]
Растрескивание окалины в сплавах железа с хромом наблюдали также Моро [490] и Каплан с Коэном [477] ( см. стр. Если пластичность шпинели уменьшается благодаря добавкам хромка, которые еще слишком малы, чтобы предотвратить рост вюстита, то кривые окисления приобретают неправильную форму. Вследствие объемного изменения быстро нарастают напряжения, а если шпинель ползет слишком медленно, то она тогда начинает разрушаться. [55]
Ряд опытов окисления указанных активных слоев алюминия привел к приблизительно одинаковым результатам. На рис. 19 даны результаты одного из опытов. Кривые окисления ( зависимости количества молекул, поглощенных алюминием на 1 см2 поверхности от времени) показывают, что первые порции кислорода в течение первых семи-девяти минут поглощаются сравнительно быстро, затем наступает период замедления ( 20 - 30 мин. Наступающее при этом насыщение настолько полно, что в течение нескольких суток при давлении 0 2 - 0 3 мм рт. ст. нельзя было заметить изменения давления в приборе. [57]
Ферроцен, рутеноцен и осмоцен представляют собой соединения циклопентадиена с железом, рутением и осмием. Известны аналогичные соединения, содержащие атомы других металлов - Со, Mo, Ni, Mn, Сг, V, Ti, - которые по своим свойствам близки к ферроцену. Хронопотенциометрические кривые окисления [250] ферроцена, рутеноцена и кобальтоцена на ртутном капельном электроде в растворе этилового спирта, содержащего NaClO4 и НС104, сливаются с кривой растворения ртути, поэтому измерить характеристики Ф - - кривых не удается. [58]
Опыты в электрическом поле свидетельствуют ( рис. 1), что при добавлении 0 05 вес. Кинетические кривые поглощения кислорода маслами с добавкой антраниловой кислоты имеют плавный характер и почти полностью совпадают с кривой окисления соответствующего масла без присадки и без катализатора. Для кривых окисления масел с антраниловой кислотой характерно, что в начале окисления кислород поглощается медленно и при этом не наблюдается длительного индукционного периода, который обычно бывает при окислении масел с ингибирующими добавками. [59]
Ход реакции окисления пазолиноцого дестид-латного масла. [60] |