Cтраница 2
Гомологи бензола при действии обычных окислителей превращаются в ароматические кислоты. Независимо от длины боковая цепь дает карбоксильную группу. При нескольких заместителях путем подбора окислителей можно окислить последовательно более длинную, затем более короткую цепь или наоборот. [16]
Нитроны устойчивы к действию большинства обычных окислителей. Водный раствор периодата [349] или тетраацетат свинца [185, 195] окисляют аль-донитроны или С-2-незамещенные циклические нитроны ( например, А - пирролин - Ы - оксйды) до гидроксамовых кислот или их О-ацетильных производных. [17]
Альдегиды, разлагающиеся при действии обычных окислителей, могут быть легко превращены в соответствующие карбоно-вые кислоты при применении водной суспензии окиси серебра или аммиачного раствора азотнокислого серебра, в присутствии некоторого количества щелочи. Делепин и Бонне15 приводят условия окисления, при которых получаются почти теоретические выхода. [18]
Альдегиды, - разлагающиеся при действии обычных окислителей, могут быть легко превращены в соответствующие карбоно-вые кислоты при применении водной суспензии окиси серебра или аммиачного раствора азотнокислого серебра, в присутствии некоторого количества щелочи. Делепин и Бонне158 приводят условия окисления, при которых получаются почти теоретические выхода. [19]
Многие гомологи нафталина чрезвычайно устойчивы к обычным окислителям. Так, например, Вайсгербер и Крубер [ 3531 не смогли окислить 1 6-диметилнафталин до 1 6-нафталиндикар-боновой кислоты ни хромовой кислотой, ни перманганатом. [20]
Окисление гидроурацилов вурацилыне удается осуществить при помощи обычных окислителей и только применение брома дает положительный результат. При на гревании гидроурацилов в течение 1 - 2 час. [21]
Мягким окислителем может быть воздух, второй эквивалент п-нитрозодиметил-анилина или обычный окислитель. Другие важные примеры этой конденсации описаны в разделе об отдельных представителях феноксазинов; они, очевидно, подчиняются обычному механизму конденсации п-нитрозодиметил-анилина. [22]
Данный метод удобен в случае альдегидов, чувствительных к действию обычных окислителей. [23]
Этот реагент особенно удобен для окисления непредельных кетонов, так как обычные окислители могут затрагивать двойную связь. [24]
Бензольное кольцо - химически стойкое образование, на него не действуют обычные окислители. [25]
В отличие от бензола и алканов, устойчивых по отношению к обычным окислителям ( КМпО4, К2Сг2О7), алкилбензолы легко подвергаются окислению. [26]
Окисление непредельных альдегидов с целью получения соответствующих кислот не может быть проведено обычными окислителями, так как последние, как уже отмечалось выше, атакуют и двойную связь. Окись серебра является одним из немногих окислителей, действующих исключительно на альдегидную группу и проводящих, таким образом, окисление типа акролеин - акриловая кислота. [27]
Для окисления первичных и вторичных спиртов соответственно до альдегидов и кетонов применяют многие из обычных окислителей - смесь дихроматов натрия ( смесь Килиани) или калия ( смесь Бекмана) с серной кислотой, триоксид хрома, перманганат калия, диоксид марганца. [28]
Как уже отмечалось, парафины при обычной температуре устойчивы к действию кислорода воздуха и обычных окислителей. [29]
Как уже отмечалось, парафины при обычной температуре устойчивы к действию кислорода воздуха и обычных окислителей. [30]