Мягкий окислитель

Cтраница 1

Мягкие окислители превращают альдозы в монокарбоновые кислоты, сильные окислители - в дикарбоновые кислоты. Кетозы распадаются при окислении на две кислоты, причем углеродная цепь разрывается у карбонильной группы. [1]

Мягкие окислители, например иод, дегидрируют коридалин до д е-г и д рокор и д а л и н a C22M2: iNO4, который также встречается в природе. Эта реакция соответствует превращению тетрагидробербернпа в берберин. [2]

Мягкие окислители, например иод, дегидрируют коридалин до д е-гидрокоридалина СиНгзКО который также встречается в природе. Эта реакция соответствует превращению тетрагидроберберина в берберин. [3]

Мягким окислителем может быть воздух, второй эквивалент п-нитрозодиметил-анилина или обычный окислитель. Другие важные примеры этой конденсации описаны в разделе об отдельных представителях феноксазинов; они, очевидно, подчиняются обычному механизму конденсации п-нитрозодиметил-анилина. [4]

Наиболее мягким окислителем, вызывающим минимальную деструкцию целлюлозы, является хлорит натрия. [5]

Мягкими окислителями метана могут быть другие неорганические соединения, содержащие кислород. [6]

Использование мягких окислителей ( пероксид водорода, кис-род воздуха) приводит к дисульфидам. [7]

Окисление более мягкими окислителями протекает более сложно и часто дает соединения, способные к хемилюминесценции. При окислении фталгидра-зида гипохлоритом натрия в качестве конечного продукта реакции был выделен 2 2 -дикарбоксибензил [ 781; в случае замещенных фталгидразидов конечные продукты окисления не выделены. Дрю и Гарвуд [ 791 сообщили о том, что при проведении подобного окисления ими был выделен о о - дикарбоксибен-зофенон; однако подробности проведения эксперимента не указаны. [8]

II, мягкие окислители, например иодозобензоат, порфириндин, феррицианид и иод, в определенных условиях являются весьма специфическими. Восстановители действуют только на дисульфидную группу, превращая ее в сульфгидрильную. Однако в тех случаях, когда не созданы максимально благоприятные условия для проявления специфичности, большинство белковых реагентов реагирует более чем с одной функциональной группой. Например, кетен, который часто применяется для ацетилирования аминогрупп, действует также я на фенольные и сульфгидрильные группы. В самом деле, Херриотт и Нортроп [20] в одной из прежних работ нашли, что у кристаллического пепсина первыми ацетшгируются аминогруппы. Несмотря на это, Ли и Кальман [48] обнаружили, что в лактогенном гормоне передней доли гипофиза ацетилируется 75 % фенольных и 35 % аминных групп. Стерн и Уайт [ ЗЗа ] установили то же самое в случае инсулина. Эти данные свидетельствуют о том, что исследование поведения какого-либо белка по отношению к данному специфическому реагенту нельзя иопользавать для суждения о соответствующем поведении других белков. В последующей работе, однако, Херриотту [ 49а ] удалось показать, что инактивация пепсина обусловлена ацетилированием именно фенольных групп тирозина. После обработки кислотой получают ацетилироваяный препарат пепсина, активность которого ( за вычетом всех тех ацетильных групп, которые лабильны при рН 10, и исходного количества фенольных групп тирозина) является 100 % - ной. [9]

При использовании более мягких окислителей, напри [ ммер какой-нибудь надкислоты, олефины превращаются в окиси олефиинов, которые в кислой среде в свою очередь переходят в кетоны ( Хразд. [10]

Сера является мягким окислителем, поэтому по кинетике процесса легко оценить особенности структуры и термостойкость волокна. К преимуществам метода относится простота улавливания и возможность количественного определения основного продукта реакции - сероуглерода и образующегося в небольших количествах H % S. [11]

Трехвалентный таллий является мягким окислителем. Он восстанавливается иодид-ионами до Т1 ( 1); его можно также определить фотометрически по продуктам окисления, которые он дает с азо-производными хромотроповой кислоты и с / г-аминофенолом. В этих же условиях Т1 ( 1) экстрагируется лишь частично. В отличие от хлоридных комплексов бромид-ные комплексы Т1 ( 1) количественно экстрагируются диэтиловым эфиром из 1 - 4 М растворов НВг. Иодидные комплексы Т1 ( 1) и Т1 ( Ш) также экстрагируются диэтиловым эфиром из 0 5 - 2 5 М HI. Ионные пары Т1С1 - с n - диметиламиноазобензолом и метиловым оранжевым нерастворимы. Соответствующие ионные пары с родамином В, метиловым фиолетовым и малахитовым зеленым тоже нерастворимы в воде, но экстрагируются неполярными органическими растворителями, например бензолом. Поэтому они находят применение в фотометрических методах определения таллия. Экстрагирующиеся амилацетатом ионные пары Т1Вг - с метиловым фиолетовым и бриллиантовым зеленым также были использованы для этих целей. [12]

Зависимость формы кривой по-тенциометрического титрования ионов серебра от титранта. [13]

Оксид серебра является мягким окислителем для альдегидов. Пробу альдегида вводят в соприкосновение со свежеприготовленным титрованным раствором модифицированного реактива Толленса. Приблизительно по истечении 10 мин при комнатной температуре избыток ионов серебра оттитровывают потенциометри-чески раствором иодида калия с серебряным и каломельным электродами и мостиком с раствором нитрата калия. [14]

Примеры некоторых титрований стандартным раствором иода ( трииодида. [15]

Страницы: 1 2 3 4