Cтраница 3
Как существенное дополнение к уже упомянутому ряду мягких окислителей можно рассматривать комплексы, образуемые С12 или N-хлорсукцинимидом с различными нуклеофилами. В присутствии пиридина вторичные спирты гладко окисляются под действием РЫСЬ, вероятно через интермедиа. [31]
Наилучшие результаты достигаются при использовании в качестве мягкого окислителя парайодной кислоты, но оба метода окисления 1 2-диолов и полиолов удачио дополняют друг друга. Для окисления 1 2-диолов, растворимых в воде или в бинарной системе вода - ТГФ, вода - диоксан, используют НэЮб и ее соли, для окисления нерастворимых в воде диолов - тетраацетат свинца в бензоле или в уксусной кислоте. В обоих вариантах окислительной деструкции 1 2-диолов в качестве интермедиата образуются циклические эфиры йодной или свинцовой кислоты. [32]
Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианид) дает твердое соединение с формулой C6H7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [33]
Хлорметилат пиридина при действии водного раствора щелочи и мягкого окислителя ( феррицианида) дает твердое соединение с формулой CeH7NO, в ИК-спектре которого отсутствует полоса поглощения, соответствующая гидроксильной группе. Какова вероятная структура этого соединения и как оно образуется. [34]
Для кетонов реакция серебряного зеркала отрицательна, поскольку такие мягкие окислители, как Ag2O, на них не действуют. Окисление кетонов происходит в присутствии сильных окислителей в жестких условиях и сопровождается разрывом С - гС - связи. Образуются кислоты с числом углеродных атомов меньше, чем в исходном кетоне. [35]
Для кетонов реакция серебряного зеркала отрицательна, поскольку такие мягкие окислители, как Ag2O, на них не действуют. Окисление кетонов происходит в присутствии сильных окислителей в жестких условиях и сопровождается разрывом С - С-связи. Образуются кислоты с числом углеродных атомов меньше, чем в исходном кетоне. [36]
Наилучшие результаты достигаются при использовании в каче - тве мягкого окислителя парайодной кислоты, но оба метода Окисления 1 2-диолов и полиолов удачно дополняют друг друга. Для окисления 1 2-диолов, растворимых в воде или в бинарной системе вода - ТГФ, вода - диоксан, используют Н5Ю6 и ее роли, для окисления нерастворимых в воде диодов - тетрааце-адт свинца в бензоле или в уксусной кислоте. В обоих вариантах окислительной деструкции 1 2-диолов в качестве интермедиата образуются циклические эфиры йодной или свинцовой кислоты. Циклические эфиры затем подвергаются окислительно-восстано-доггельному элиминированию с образованием карбоккяькшс соединений и йодат-иона или ацетата свинца соответственно. [37]
Оно нерастворимо в разбавленных кислотах и основаниях; водные растворы мягких окислителей на него не действуют. [38]
При внесении обработанного кубозо-лем или индигозолем материала в кислую ванну, содержащую мягкий окислитель ( HN02, FeCi3), происходит гидролиз сернокислого эфира и окисление освободившегося лейкосоединения с образованием нерастворимого красителя в порах волокна. [39]
Надбензойная и другие перекисные кислоты широко используются в качестве инициаторов полимеризации и мягких окислителей. [40]
Какие из соединений, приведенных в упражнении 1, окисляются под влиянием мягких окислителей. [41]
Хроманохроманоновая группировка в нем легко дегидрируется в хромено-хромоновую ( II) под действием мягких окислителей, например перманганата калия и красной кровяной соли. [42]
При наличии нескольких боковых цепей часто возможно, как уже упоминалось, подбором подходящего мягкого окислителя ограничить реакцию на образовании монокарбоновой кислоты. [43]
Из трех веществ Г, Д и Е глиоксаль и метилглиоксаль легко окисляются мягкими окислителями ( разб. [44]
При окислении солей Бунте азотной кислотой образуются сульфоновые кислоты, а при обработке более мягкими окислителями - дисульфиды. При восстановлении этих солей обычно образуются тиолы, однако с препаративной точки зрения этот метод уступает методу синтеза тиолов путем кислотного гидролиза. [45]