Мягкий окислитель

Cтраница 2

Поскольку трииодид-ион является сравнительно мягким окислителем, он может количественно реагировать только с веществами, которые легко окисляются. Некоторые вещества, которые можно определять прямым титрованием стандартным раствором иода ( три-иодида), представлены в табл. 10 - 3, где также приведены полуреакции, в которых участвуют эти частицы, плюс информация об условиях методики. Рассмотрим более детально особый пример определения смеси мышьяка, сурьмы и олова. [16]

При действии на диальдегидцеллголозу мягких окислителей ( хлорит натрия, бромная вода, двуокись хлора) альдегидные группы окисляются до карбоксильных - образуется дикарбоксилцеллюлоза. При восстановлении диальдегидцеллюлозы боргидридом натрия альдегидные группы восстанавливаются до гидроксильных. [17]

При действии на диальдегидцеллюлозу мягких окислителей ( хлорит натрия, бромная вода, двуокись хлора) альдегидные группы окисляются до карбоксильных - образуется дикарбоксилцеллюлоза. При восстановлении диальдегидцеллюлозы боргидридом натрия альдегидные группы восстанавливаются до гидроксильных. [18]

Этот реактив обладает свойствами мягкого окислителя и поэтому может применяться для обнаружения альдегидной группы. [19]

Двуокись свинца, являющаяся очень мягким окислителем, применяется для превращения легко окисляемых лейкооснований трифенилметано-вых красителей в соответствующие бензиловые спирты. [20]

Эти соединения действуют, как мягкие окислители триптофана. Однако механизмы реакций пока до конца не известны. [21]

Он легко окисляется воздухом или мягкими окислителями до 2-оксихиноксалина. [22]

Более энергичным, но еще достаточно мягким окислителем является перманганат калия в нейтральной среде, которая становится щелочной по мере хода реакции. [23]

Структура пероксида бензоила, используемого в медицинских и космических препаратах против прыщей.| Схема строения кожи человека. [24]

Препараты, содержащие пероксид бензоила - мягкий окислитель, также эффективны против прыщей ( рис. VII. Как может помочь этот тип веществ. [25]

Для этой цели наиболее широко используют мягкие окислители, такие, как CeIV, I2, 02, аминоксиды и пер-оксикислоты. [26]

Они более или менее быстро окисляются мягкими окислителями, даже кислородом воздуха, прежде всего до соответствующих а-дикарбониль-ных соединений, которые затем в зависимости от обстоятельств претер. [27]

Окисление а, 3-ненасыщенных альдегидов проводят мягкими окислителями, которые не окисляют двойную СС-связь ( см. разд. [28]

Для окисления моносахаридов в альдоновые кислоты используют мягкие окислители: бромную или хлорную воду, гипойодит бария, раствор гипойодита калия в метаноле, разбавленную азотную кислоту, окись ртути, уксуснокислую ртуть и другие, которые, окисляя альдегидную группу до карбоксильной, почти не воздействуют на гидроксильные группы молекул углеводов. Одним из лучших способов окисления моносахаридов является электрохимический метод Исбелла и Фраша, применяемый в промышленных масштабах. [29]

Как существенное дополнение к уже упомянутому ряду мягких окислителей можно рассматривать комплексы, образуемые С12 или N-хлорсукцинимидом с различными нуклеофилами. [30]

Страницы: 1 2 3 4