Окись - щелочноземельный металл
Cтраница 2
Глины состоят из гидросиликата алюминия ( монтмориллонита) с заметным содержанием окиси железа, небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и с еще меньшим содержанием щелочей. Вода содержится в них как в химически связанном виде, так ив гигроскопическом состоянии; освобождение от последней улучшает активность глин. Это объясняется тем, что при удалении гигроскопической воды, расположенной между пластинками монтмориллонита и вокруг его кристаллов, освобождается большая адсорбционная поверхность, которая может быть усилена при активации. Удаление химически связанной воды приводит к понижению обесцвечивающей способности глин. Химический состав отбеливающих глин и земель не является показателем их адсорбирующей способности; последняя зависит прежде всего от физического состояния вещества - оно должно быть коллоидно-аморфным. Особенностью для коллоидных систем является их сильная склонность образовывать тела со значительно развитой поверхностью, способной адсорбировать различные вещества. [16]
 |
Температура плавления некоторых материалов. [17] |
Влияние внешнего ускоряющего поля на термоэлектронную эмиссию особенно сильно проявляется в полупроводниковых катодах с поверхностным покрытием окисями щелочноземельных металлов. Полупроводниковые катоды имеют шероховатую поверхность, поэтому значительно возрастает напряженность внешнего электрического поля у неровностей поверхности, что вызывает более интенсивный рост тока эмиссии. [18]
Исследование активности различных катализаторов при превращении углеводородов с водяным паром показало, что никель, кобальт, окиси щелочноземельных металлов и прежде всего доломит имеют высокую активность. Применяя низшие углеводороды при работе с указанными катализаторами, превращение можно вести без отложения углерода. При переработке углеводородов, содержащих серу, активность никелевого катализатора снижается, а активность доломита остается без изменения. Активность отравленного никелевого катализатора при превращении углеводородов с водяным паром в окись углерода и водород выше активности окисного катализатора, однако при работе с отравленным катализатором полностью предотвратить отложение углерода не удается. [19]
По химическому составу отбеливающие глины представляют собой гидросиликаты алюминия с заметным содержанием окиси железа и небольшим содержанием окисей щелочноземельных металлов и щелочей. Вода, содержащаяся в них как в химически связанном виде, так и в виде гигроскопической влаги, повышает активность, удаление же химически связанной воды снижает обесцвечивающие свойства. [20]
В таблице сопоставляются рабочие характеристики ламп с комбинированным торцевым электродом и ламп с электродами, покрытыми слоем окиси щелочноземельного металла, после различных сроков службы. Превосходство торцевых электродов после длительного срока службы вполне очевидно. [21]
Прюдом [113] предложил метод получения Сахаров из формальдегида, согласно которому газообразный формальдегид пропускали в воду, содержащую окись щелочноземельного металла, подвергая реакционную смесь действию света, например света электрической лампы, пропущенного через красно-оранжевый фильтр. [22]
Излучение электронов накаленной платиновой пластинкой или нитью можно увеличить нанесением на ее поверхность тонких слоев: 1) окисей щелочноземельных металлов, например, окиси бария, 2) вольфрама, 3) тория на воль-фрам, 4) молибдена, 5) покрытием никелевой и платиновой поверхностей цезием и 6) покрытием вольфрамовой и платиновой поверхностей щелочами или торием. Френкель [166] нашел, что фотоэлектрический порог вольфрама, покрытого цезием, меньше, чем чистого цезия, он объясняет это каталитическим действием вольфрама на цезий, являющийся источником электронов. [23]
Каталитическое восстановление фурфурола осуществляется в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130 - 160 в присутствии медного2 и медно-хромового 3 катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. Дисмутация фурфурола, осуществляемая с помощью амида натрия5 и растворов щелочей, приводит к образованию фурфурилового спирта и пирослизевой кислоты. [24]
Для превращения этилена, алифатических спиртов, альдегидов и сложных эфиров действием пара в алифатические кетоны Oxley, Groornbridge и Thomas38 предложили применять катализаторы, состоящие из окисей щелочноземельных металлов и слабокислотных окисей, например окисей алюминия или цинка. [25]
Широко применяется каталитическое восстановление фурфурола, осуществляемое в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130 - 160 в присутствии медного9 и медно-хромо - вого10 катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. [26]
Щелочноземельные металлы-кальций, стронций ц барий ( но, вероятно, не бериллий) образуют перекиси, которые в случае бария и стронция могут быть получены либо поглощением кислорода окисью щелочноземельного металла, либо по реакции с перекисью водорода. [27]
Способ превращения хлористого метила в метиловый спирт, разработанный МсКее 16, заключается в том, что смешивают газ с равным объемом пара и полученную смесь пропускают при 350 - 375 над гидратом окиси щелочноземельного металла, чаще всего1 над известью, находящейся в алюминиевой трубке. Водный раствор, получающийся при охлаждении выходящих из трубы газов, содержит метиловый спирт без примеси ацетона и некоторое количество диме-тилового эфира. При описанных условиях метиловый спирт может быть получен с выходом большим чем 70 % от теории. [28]
Сагден и Вилер ( Sugden, Wheeler, 1955) полагают, что ионы ( МеОН), имеющие замкнутую электронную оболочку типа инертного газа ( аналогично молекулам гидроокисей щелочных элементов и молекулам окисей щелочноземельных металлов), могут быть относительно стабильными. [29]
 |
Схема горения металла, способного к испарению. [30] |
Страницы: 1 2 3 4