Окись - щелочноземельный металл
Cтраница 3
Отличием диффузионного горения металла от горения органических веществ является образование конденсирующейся окиси. Молекулы окисей щелочноземельных металлов представляют собой летучие вещества, за исключением окиси бериллия, которая разлагается на элементы до температуры испаревия. [31]
Гидраты окисей щелочноземельных металлов сравнительно хорошо растворимы в воде. Растворение в воде гидратов окисей щелочноземельных металлов типа Э ( ОН) 2, а также моногидрата кальция Са ( ОН) а - Н2О идет с выделением теплоты, тогда как Sr ( OH) 2 8НаО и Ва ( ОН) 2 8Н2О растворяются в ней с поглощением теплоты. Отсюда, с повышением температуры растворимость Са ( ОН) 2 - Н20 в воде понижается, а растворимость Sr ( OH) 2 - 8H3O и Ва ( ОН) 2 - 8Н2О повышается. [32]
Минеральные ускорители вулканизации, известные с первых дней резиновой пром-сти, в настоящее время отходят на задний план вследствие большей эффективности и лучшего ч силивающего действия органических ускорите лги. Ускоряющее действие на вулканизацию производят окиси и гидраты окисей щелочноземельных металлов, щелочи и окись свинпа. Окись свинца ( глет) FbO, применяемая обычно в пределах 12 5 - 30 % ( считая на каучук), имела до последнего времени большое значение для вулканизации в воздушной среде, предупреждая окисление резины горячим воздухом; за последнее время глет успешно начинают заменять органическими веществами чясто совместно с антиоксидантл-л. Ускоряющее действие глета основано на его реакции с веществами кислого характера в смолах каучука: во избежание колебаний в вулканизации от недостатка кислотности каучука обычно вместе с глетом вводят в резину канифоль или другие вещества кислотного характера. [33]
Смешение новолачной смолы, поливинилхлорида, наполнителей, уротропина и окиси щелочноземельного металла проводят в шаровой мельнице. Фенолиты обладают повышенной кислото - и водостойкостью; декоррозиты устойчивы и к действию щелочей. Эти пресс-материалы перерабатывают в изделия прессованием в горячих пресс-формах. [34]
Предложены также аналогичные методы конденсации в присутствии гидратов окисей щелочноземельных металлов. Так, 1 моль фенола и 1 5 моля СНзО конденсируют в присутствии гидрата окиси щелочноземельного металла, затем нейтрализуют HaSOj и слегка подкисляют борной или молочной кислотой. После обезвоживания получают смолу, которая легко измельчается в порошок и которую можно прессовать при повышенной температуре. [35]
 |
Синтез метилформиата из метанола и окиси углерода в присутствии солей. [36] |
Как уже отмечалось, катализаторы образования метилформиата - алкоголяты - в ходе реакции превращаются в соли муравьиной кислоты. Другие известные из литературы вещества, катализирующие синтез метилформиата - гидроокиси щелочных металлов [17], окиси щелочноземельных металлов [18], - претерпевают аналогичное превращение. В связи с этим было интересно выяснить, не являются ли сколько-нибудь активными соли муравьиной кислоты в рассматриваемой реакции. [37]
Смолы, совершенно лишенные запаха, образуются, если резол переводят в резитол, растворяют последний в спиртовой щелочи, прибавляют бензол или беизин и отгоняют воду до полного ее удаления. Отсутствие запаха достигается также при конденсации 2 молей производных фенола с 3 молями СЬЬО в присутствии гидратов окисей щелочноземельных металлов, которые затем нейтрализуют HsSCU и избыток СНаО связывают аммиаком. При этом получают продукты без свободного фенола, которые можно обезвоживать, не боясь отверждения. Проще достигается тот же результат, если отверждае-мость смол ограничена, как. [38]
То, что для реакций, при которых выделяется энергия сопряжения, можно брать катализаторы с меньшим адсорбционным потенциалом, тоже оправдалось на опыте. Так, например, для дегидрогенизации циклогексана пригоден тот же кадмий, но непригоден цинк, а для дегидрогенизации бутилена пригодна не только окись кадмия, но и окись цинка, тогда как окиси щелочноземельных металлов непригодны. [39]
То, что для реакций, в энергетическом балансе которых фигурирует энергия сопряжения, можно брать катализаторы с меньшим адсорбционным потенциалом, тоже оправдалось на опыте. Так, например, для дегидрогенизации циклогексана оказался пригоден тот же кадмий, но непригоден цинк, а для дегидрогенизации бутилена пригодна не только окись жадмия, но и окись цинка, тогда как окиси щелочноземельных металлов непригодны. [40]
К смеси прибавляют 50 г, углекислого магния и затем, пока свободная серная кислота полностью ire будет нейтрализована, тонко растертый в порошок мел. Для этого требуется около 320 г мела ( можно также гиейтрализовать гашеной известью, но при этом необходимо следить, чтобы реакционная смесь не имела сильнощелочнон реакции, так как свободная щелочь или гидраты окиси щелочноземельных металлов разрушают нитросульфокислоты), Гипс отфильтровывают на большом нутч-фильтре, хорошо отжимают н тщательно промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды не будут окрашены лишь в бледно-желтый цвет. [41]
Щелочные растворы дубильных веществ окрашены обычно в желтый или коричневый цвет. Ввиду окисляемости растворов на воздухе окраска их большею частью переходит в буро-черный или темнозеленый цвет. Гидраты окисей щелочноземельных металлов дают с растворами дубильных веществ буроватые, синие, зеленые или красные осадки. [42]
Окислы щелочноземельных металлов находят применение в качестве фосфоров. Люминесцентно чистые окислы исключительно чувствительны к следам тяжелых металлов. Разработан и описан [42] метод получения окисей щелочноземельных металлов высокой чистоты, основанный на удалении примесей тяжелых металлов экстракцией из водных солевых растворов за счет связывания их различными комплексообразователями. При рН 5 в виде оксихиполятов удается извлечь следующие металлы: Sb, Bi, Co, Cu, Fe, Pb, Hg, Ni, Sn и ZH. Окончательно раствор нитрата кальция, бария или стронция очищают дитизоном ( дифепилтиокарбазоиом), который также образует экстрагируемые внутрикомплоксные соли со многими тяжелыми металлами. Железо дополнительно удаляется в виде комплекса с купфероном или сорбцией а а - дипиридилового комплекса железа на ионообменных смолах типа вофатита. [43]
Водный раствор на холоду медленно, при кипячении быстрее, становится кислым. Это обусловливается тем, что лактон переходит в с а-хари новую кислоту; однако между ними устанавливается равновесие. При кипячении же с щелочами или окисями щелочноземельных металлов образуются соли сахариновой кислоты, которые довольно легко растворимы, так же как фенилгидразид. [44]
Эпимеризацию альдоновых кислот обычно производят в свободном состоянии при нагревании их водных растворов в присутствии органических оснований; процесс связан с двукратной обработкой растворов щавелевой кислотой для выделения свободных альдонов-ых кислот. Нами показано, что в присутствии органических оснований или окисей щелочноземельных металлов эпимеризации подвергаются также соли альдоновых кислот. Арабонат кальция ( I) эпиме-ризуется в с. II) в водном растворе при 135 в течение 5 часов; процесс связан только с однократной обработкой раствора щавелевой кислотой, необходимой для выделения свободной рибоновой кислоты, после удаления трудно растворимой избыточной кальциевой соли эпимерной кислоты. Повышение температуры реакции выше 140 связано с образованием значительных количеств пирослизевой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4